Vědci vyvracejí mýtus z učebnic: mitochondrie tvoří propojenou síť, ne izolované ostrůvky
Mitochondrie patří k základnímu učivu biologie a ve školních učebnicích je jejich podoba téměř neměnná: drobné útvary ve tvaru...
24. 09. 2026
Genetika
Vědci objevili nové genetické varianty spojené s tuberózní sklerózou
Vědci z Northwestern Medicine identifikovali nové genetické varianty způsobující tuberózní sklerózu, vzácné genetické onemocnění, které vede ke vzniku benigních nádorů v mnoha částech těla. Výsledky studie byly publikovány v odborném časopise Nature Communications. Tuberózní skleróza patří mezi vzácné genetické...
02. 08. 2026
Čínská univerzita vyšetřuje neohlášené úmrtí dívky při pokusu s genovým editováním
Čínská univerzita v neděli oznámila, že vyšetřuje zprávy o úmrtí šestileté dívky, ke kterému mělo dojít během experimentu s genovým editováním. Případ vyvolal pozornost poté, co se objevily informace, že dívčino úmrtí nebylo v souvislosti s výzkumem nikde zveřejněno – ani v odborné publikaci, která z experimentu...
02. 08. 2026
Genetický výzkum odhaluje unikátní starobylé odrůdy révy v etiopském Tigray
Výzkumníci se v posledních letech intenzivněji věnují starým vinným révám, které rostou v severních vysočinách Etiopie, konkrétně v regionu Tigray. Ukazuje se, že tyto porosty mají nejen genetickou, ale i historickou hodnotu, jež dosud zůstávala z velké části nepovšimnuta. Tigray patří k oblastem, kde se réva vinná...
01. 08. 2026
Tchajwanští vědci popsali, jak mutace proteinu BAP1 přispívají ke vzniku rakoviny
Vědci z Institutu biochemických věd na Národní univerzitě Tchaj-wan popsali, jakým způsobem drobné genetické změny narušují funkci proteinu BAP1, který v lidských buňkách plní roli nádorového supresoru. Výsledky studie zveřejnil vědecký časopis Nature Communications. Poznatky rozšiřují dosavadní chápání mechanismů,...
01. 08. 2026
Studie na myších spojuje prenatální zánět s autismem, rapamycin zmírnil příznaky
Vědci z University of California - Los Angeles Health Sciences zveřejnili 25. července 2026 výsledky studie, která přináší nový pohled na souvislost mezi zánětem během těhotenství a vývojem autismu u potomků. Výzkum, provedený na myších, ukázal, že zánětlivé procesy v těle matky během těhotenství vedou u potomků k...
31. 07. 2026
Studie: výjimečnou paměť SuperAgers po osmdesátce genetika sama nevysvětluje
Genetika sama o sobě nevysvětluje, proč si někteří lidé i po osmdesátce uchovávají paměť srovnatelnou s výrazně mladšími ročníky. Naznačuje to nová studie publikovaná v odborném časopise Alzheimer's Research & Therapy, kterou vedla Emily Rogalski, PhD, z University of Chicago. Vědci zkoumali skupinu 142 takzvaných...
31. 07. 2026
Vědci odhalili vliv dědičných genů na účinnost a rizika CAR-T terapie
Vědci z Mass General Brigham Cancer Institute, Broad Institute of MIT and Harvard a Dana-Farber Cancer Institute zveřejnili v odborném časopise Science Immunology výsledky studie, podle níž mají dědičné genetické varianty pacientů zásadní vliv na to, jak dobře zabírá CAR-T buněčná terapie a jak velké riziko toxických...
31. 07. 2026
Vědci odhalili nové biologické mechanismy spojené s Downovým syndromem
Vědci z Linda Crnic Institute for Down Syndrome při University of Colorado Anschutz publikovali v odborném časopise Nature Communications novou studii, která odhaluje dosud neznámé biologické procesy spojené s Downovým syndromem. Výzkum přináší podrobnější pohled na to, jak přítomnost třetího chromozomu 21 ovlivňuje...
29. 07. 2026
Vědci z KAUST vyvinuli metodu pro vkládání rozsáhlých genetických sekvencí do rostlin
Vědci z King Abdullah University of Science and Technology (KAUST) v Saúdské Arábii vyvinuli novou metodu, jak vkládat do rostlinných genomů rozsáhlé genetické sekvence. Tento pokrok by mohl výrazně posunout možnosti rostlinné biotechnologie, která se dlouhodobě potýká s omezenou kapacitou pro vnášení větších úseků DNA do...
28. 07. 2026
Vzácné genetické onemocnění SCN2A: český příběh teenagera s epileptickou encefalopatií
Vzácné genetické onemocnění SCN2A-related developmental epileptic encephalopathy (DEE) postihuje děti a dospívající po celém světě a v Česku patří mezi diagnózy, o kterých se dosud ví jen málo. Přesto právě s ní se potýká i jeden český teenager, jehož příběh ukazuje, jak náročné je žít s onemocněním, které...
28. 07. 2026
Vědci objevili skrytý molekulární signál poškození kolagenu předcházející viditelným vráskám
Mezinárodní tým vědců vedený Hiroshima University objevil skrytý varovný signál, který předchází viditelnému poškození pleti. Podle studie publikované 16. července 2026 v časopise ACS Nano ztrácí kolagen svou molekulární organizaci ještě předtím, než se na pokožce objeví jakékoli pozorovatelné známky poškození....
27. 07. 2026
Vědci identifikovali 11 rizikových genových oblastí spojených s hraniční poruchou osobnosti
Mezinárodní tým vědců vedený Centrálním institutem duševního zdraví v Mannheimu provedl dosud největší genomovou asociační studii zaměřenou na hraniční poruchu osobnosti. Výzkumníci analyzovali genetická data téměř 13 000 lidí s touto diagnózou a více než 1,1 milionu kontrolních osob bez poruchy. Do studie se...
27. 07. 2026
Studie: Zvířata přežívají klimatické změny díky zděděné genetické variabilitě, ne novým mutacím
Mezinárodní tým vědců se ve své nové studii zaměřil na otázku, jak zvířata dokážou přežít v rychle se měnícím prostředí a jaké evoluční mechanismy jim k tomu slouží. Na výzkumu se podílela také kurátorka z Oklahoma Museum of Natural History spolu se svým postgraduálním studentem, kteří přispěli k mezinárodní...
27. 07. 2026
Analýza DNA obyvatel neolitického města v Číně odhaluje rodinné vazby a strukturu společnosti
Tým výzkumníků se v nedávné studii zaměřil na analýzu DNA obyvatel jednoho z neolitických měst v Číně a výsledky své práce zveřejnil v magazínu Archaeology Magazine. Jde o další příspěvek do dlouhodobého úsilí vědců rekonstruovat genetickou historii obyvatel starověké Číny a pochopit, jak se formovaly první...
26. 07. 2026
Vědci objevili genetickou příčinu hyperhidrózy, otevírá se cesta k nové léčbě
Mezinárodní tým vědců pod vedením Dr. Franka Bosmanse z Vrije Universiteit Brussel objevil genetickou příčinu hyperhidrózy, chronického a nadměrného pocení, které postihuje miliony lidí po celém světě. Výsledky výzkumu byly publikovány v odborném časopise Science Advances a podle autorů studie mají potenciál zásadně...
25. 07. 2026