Vědci rozklíčovali tři genetické typy zranitelnosti vedoucí k závislosti na alkoholu
Vědci poprvé podrobně zmapovali, jak se různé typy geneticky podmíněné zranitelnosti podílejí na vzniku a projevech poruchy užívání...
15. 10. 2026
Genetika
Nový výpočetní model pomáhá odhalit klíčové geny spojené se vznikem astmatu
Vědci z Columbia University Mailman School of Public Health ve spolupráci s Univerzitou v Chicagu vyvinuli nový výpočetní rámec, který má pomoci genetikům odhalit geny hrající klíčovou roli v rozvoji nemocí, jako je astma. Podle výzkumníků totiž stávající metody genetické analýzy často přehlížejí právě ty geny,...
17. 08. 2026
Genomika pomáhá vědcům v roce 2026 odhalit ohrožené rybí populace dříve
Vědci z několika výzkumných institucí se v posledních letech stále více zaměřují na využití genomiky při ochraně ohrožených rybích populací, a to zejména v souvislosti s narůstajícími dopady klimatických změn. Zatímco dřívější přístupy k ochraně druhů se opíraly hlavně o sledování počtu jedinců a stavu...
16. 08. 2026
Vědci využívají genomiku k včasné identifikaci rybích populací ohrožených změnou klimatu
Vědci z několika výzkumných institucí se v posledních letech stále více zaměřují na genomiku jako nástroj pro odhalování rybích populací, které jsou nejvíce ohroženy změnou klimatu. Namísto spoléhání se pouze na tradiční metody sledování počtu jedinců nebo velikosti úlovků využívají genetické analýzy k...
16. 08. 2026
Vědci odhalili, jak mutace proteinu LRRK2 přispívají k rozvoji Parkinsonovy choroby
Vědci z Weill Cornell Medicine popsali mechanismus, který stojí za jednou z hlavních genetických příčin Parkinsonovy choroby. Zaměřili se na protein LRRK2, jehož mutace patří mezi nejčastější dědičné faktory spojené s touto neurodegenerativní nemocí. Výzkumný tým odhalil, jakým způsobem tento protein přechází mezi...
16. 08. 2026
Japonští vědci objevili gen PRDM16 řídící dělení a zrání srdečních buněk
Japonský tým vědců identifikoval gen PRDM16 jako klíčový regulační prvek, který rozhoduje o tom, zda se lidská srdeční svalová buňka bude dále dělit, nebo zda přejde do stavu zralosti potřebného pro dlouhodobou funkci srdce. Výzkum vedli docent Yoshinori Yoshida z Centra pro výzkum a aplikaci iPS buněk (CiRA) na Kjótské...
15. 08. 2026
Vědci: neandrtálská varianta genu ovlivňuje svalovou hmotu i stavbu čelistí dnešních lidí
Neandrtálci vymřeli přibližně před 42 000 lety, ale část jejich genetického dědictví přežívá v těle některých dnešních lidí – a nová studie ukazuje, že toto dědictví ovlivňuje nejen vzhled, ale i tělesnou stavbu. Podle výzkumu vědců z Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology, publikovaného 7. srpna 2026 v...
14. 08. 2026
V Číně zaznamenali druhé úmrtí v klinické studii genové terapie, Cambridge řeší kauzu plagiátorství
Databáze ClinicalTrials.gov nyní eviduje druhé úmrtí pacienta v rámci klinického pokusu o genovou terapii v Číně. Případ se týká jediného účastníka studie, jehož záznam byl v posledních týdnech aktualizován a úmrtí bylo oficiálně uznáno. Podrobnosti o konkrétní příčině smrti ani o povaze testované terapie zatím...
14. 08. 2026
Vědci vytvořili nejpodrobnější genetický profil potkana pro výzkum nemocí srdce a ledvin
Vědecký týmu vedený institucí UTHealth Houston se podařilo vytvořit dosud nejúplnější genetický profil hnědého potkana, laboratorního zvířete, které patří k nejčastěji využívaným modelům v biomedicínském výzkumu. Nový genetický katalog má vědcům umožnit přesněji zkoumat souvislosti mezi konkrétními geny a...
13. 08. 2026
Studie z roku 2026 spojuje úbytek bakterií Lactobacillus v děloze s plodností stárnoucích žen
Nová studie zveřejněná 6. srpna 2026 v odborném časopise Cell Host & Microbe naznačuje, že bakterie žijící v děložní sliznici mohou hrát důležitější roli v plodnosti stárnoucích žen, než se dosud předpokládalo. Výzkumníci zjistili, že takzvané postbiotikum – tedy produkty metabolismu prospěšných bakterií –...
13. 08. 2026
Japonští vědci rekonstruovali genomy z období Jomon a Yayoi
Japonský výzkumný týmu vedený Kojim Ishiyou z Kanazawa University se podařilo rekonstruovat genomy dvou starověkých obyvatel Japonska, jejichž pozůstatky byly nalezeny na japonském území a pocházejí z výrazně odlišných historických období. Analýza tak přináší nový pohled na to, jak se formovala genetická skladba...
13. 08. 2026
Familiární středomořská horečka: vzácná genetická choroba s opakovanými zánětlivými záchvaty
Familiální středomořská horečka, v odborné literatuře označovaná zkratkou FMF, patří mezi vzácná dědičná onemocnění, která se řadí do skupiny autoinflamatorních nemocí. Na rozdíl od autoimunitních chorob, kde imunitní systém napadá vlastní tkáně těla prostřednictvím specifických protilátek, u...
13. 08. 2026
Vzácné syndromy selhání kostní dřeně zvyšují riziko krevní rakoviny MDS
Dědičné syndromy selhání kostní dřeně, označované zkratkou IBMFS, patří mezi vzácná genetická onemocnění, kterým se v posledních letech věnuje stále více pozornosti odborné lékařské veřejnosti. Jedná se o skupinu poruch, u nichž dědičné genetické abnormality narušují schopnost kostní dřeně produkovat...
11. 08. 2026
Vědci objevili roli 3D struktury DNA v imunitních buňkách u Crohnovy nemoci
Mezinárodní tým vědců pod vedením profesorky Valeriyi Malyshevové publikoval v prestižním časopise Nature Genetics studii, která přináší nový pohled na genetické pozadí Crohnovy nemoci a dalších autoimunitních onemocnění. Výzkum vznikl ve spolupráci s VIB-UAntwerp Center for Molecular Neurology a zaměřuje se na dosud...
10. 08. 2026
Genetická analýza inckých pozůstatků potvrdila přítomnost viru neštovic po příchodu Evropanů
Analýza pozůstatků nalezených na incké archeologické lokalitě přinesla nový důkaz o tom, jak evropské nemoci zasáhly obyvatelstvo Jižní Ameriky po příchodu kolonizátorů. Podle informací zveřejněných v magazínu Archeology Magazine vědci potvrdili přítomnost viru variola, který způsobuje neštovice, v ostatcích...
09. 08. 2026
Studie: čtvrtina dětí s FASD má i vzácné chromozomální odchylky
Nová studie publikovaná v odborném časopise Alcohol: Clinical and Experimental Research přináší zjištění, které by mohlo změnit přístup k diagnostice fetálního alkoholového syndromu (FASD). Podle výzkumníků má každé čtvrté dítě s diagnózou FASD také vzácné chromozomální odchylky, a to v mnohem vyšší míře,...
09. 08. 2026