Vědci rozklíčovali tři genetické typy zranitelnosti vedoucí k závislosti na alkoholu
Vědci poprvé podrobně zmapovali, jak se různé typy geneticky podmíněné zranitelnosti podílejí na vzniku a projevech poruchy užívání...
15. 10. 2026
Genetika
Vědci odhalili na úrovni jednotlivých buněk mechanismus napadení kořenů sóji háďátky
Vědecký tým publikoval 1. srpna 2026 studii, která přináší nový pohled na molekulární mechanismy, jimiž cystová háďátka napadají kořeny sóji a přeprogramují jejich buňky k vytvoření specializovaných struktur nezbytných pro přežití parazita. Práce s názvem Single-cell multi-omic characterization of the soybean root...
08. 08. 2026
Vědci z Berkeley objevili dvě neznámé linie archaických homininů v lidském genomu
Vědecký týmy z Univerzity Kalifornie v Berkeley zveřejnil 30. července 2026 studii, která popisuje objev dvou dosud neznámých linií archaických homininů, jejichž genetické stopy přetrvávají v DNA moderních lidí. Výzkum vedli Yulin Zhang a Arjun Biddanda a jde o jeden z nejvýraznějších příspěvků k poznání lidské...
08. 08. 2026
Progerie i v roce 2026 zůstává nevyléčitelnou hrozbou pro srdce a cévy dětí
Vzácné genetické onemocnění známé jako Hutchinson-Gilfordova progerie (HGPS) i v roce 2026 zůstává jednou z nejzávažnějších diagnóz v pediatrické medicíně. Jde o poruchu, která vede k výraznému předčasnému stárnutí organismu, přičemž první příznaky se u dětí objevují už v raném věku. Postižení jedinci...
08. 08. 2026
Mikroorganismy s nitrogenázou umožňují život tím, že přeměňují dusík ze vzduchu
Vzduch, který nás obklopuje, je ze zhruba čtyř pětin tvořen dusíkem. Tento plyn patří k nejběžnějším prvkům v zemské atmosféře, přesto pro naprostou většinu živých organismů zůstává prakticky nedostupný. Rostliny, živočichové ani lidé nedokážou dusík z ovzduší přímo využít, ačkoli je tento prvek nezbytnou...
08. 08. 2026
Vědci z NYU: olejové kapky ve vodě napodobují chování živých buněk
Vědci z Newyorské univerzity (NYU) popsali mikroskopické kapky oleje ve vodě, které dokážou měnit svůj tvar komplexními a kontrolovatelnými způsoby a zároveň pohlcovat okolní materiál. Chování těchto drobných struktur podle výzkumníků připomíná některé základní vlastnosti živých buněk, což otevírá otázky o tom,...
07. 08. 2026
Vědci pomocí jednobuněčné multiomiky odhalili mechanismus napadení sóji cystovými hlísticemi
Vědecký tým publikoval 1. srpna 2026 studii, která přináší dosud nejpodrobnější pohled na to, jak se kořeny sóji vyrovnávají s napadením cystovými hlísticemi. Výzkumníci využili metodu jednobuněčné multiomiky, díky níž mohli současně sledovat aktivitu genů a dostupnost chromatinu v jednotlivých buněčných jádrech...
07. 08. 2026
Vědci odhalili, proč je chromozom X náchylnější k mutacím způsobujícím hemofilii
Lidský chromozom X je podle nové studie zvláště náchylný k neobvyklému typu genetické mutace, který může výrazně zvyšovat riziko závažných dědičných onemocnění, včetně hemofilie a svalové dystrofie. Zjištění publikoval prestižní vědecký časopis Science a stojí za ním týmy výzkumníků z australského...
07. 08. 2026
Vědci objevili novou funkci proteinu TRF2 při regeneraci svalů a Duchennově dystrofii
Vědci z Perelman School of Medicine na University of Pennsylvania identifikovali dosud neznámou dvojí funkci proteinu TRF2, který hraje klíčovou roli v regeneraci svalové tkáně a udržení identity svalových kmenových buněk. Studie, kterou vedla Foteini Mourkioti, PhD, byla publikována 31. července 2026 a přináší nový pohled na...
06. 08. 2026
Vědci poprvé potvrdili bakterii způsobující columnaris u ryb v Brazílii
Vědci poprvé identifikovali přítomnost bakterií rodu Flavobacterium, které způsobují nemoc columnaris, u farmovaných ryb v Brazílii. Jde o první zaznamenaný výskyt tohoto patogenu na jihoamerickém kontinentu, což podle odborníků představuje významný posun v mapování šíření tohoto onemocnění ve světové akvakultuře....
06. 08. 2026
Čínská univerzita vyšetřuje smrt dívky po genové terapii, studie úmrtí zamlčela
Čínská Šanghajská univerzita Ťiao-tchung zahájila vyšetřování okolností úmrtí šestileté dívky, která zemřela sedm dní po experimentální terapii genovou editací. Případ se odehrál v Xinhua nemocnici v Šanghaji a nyní se k němu vrací pozornost poté, co vyšly najevo skutečnosti, které nebyly součástí vědeckého...
06. 08. 2026
Vědci objevili mikroprotein v mitochondriální DNA spojený s diabetem 2. typu
Vědci z University of Southern California objevili nový mikroprotein zakódovaný v lidském mitochondriálním genomu, který by mohl souviset s určitými formami diabetu 2. typu. Zjištění, které vzniklo díky pokročilejším metodám genetické analýzy, otevírá otázku, zda mitochondriální DNA obsahuje ještě další dosud...
06. 08. 2026
Vědci vyvinuli nástroj pro editaci genu HTT, na myších zmírnil příznaky Huntingtonovy choroby
Vědci z Univerzity Illinois Urbana-Champaign vyvinuli nástroj pro editaci genů, který dokáže cíleně přepsat gen zodpovědný za vznik Huntingtonovy choroby. Tato dědičná neurodegenerativní nemoc je způsobena mutací v genu HTT, kdy se v DNA hromadí nadměrný počet opakujících se úseků. Tato vada vede k tvorbě toxických...
05. 08. 2026
Feromony královny ovlivňují rozhodování včel potníků o odchodu z hnízda
Vědci ze Smithsonian Tropical Research Institute (STRI) zveřejnili nová zjištění o tom, jak samičky potníků, drobných včel žijících v koloniích, rozhodují o svém osudu – zda zůstanou v mateřském hnízdě jako pomocnice, nebo je opustí a založí si vlastní hnízdo. Ukazuje se, že klíčovou roli v tomto rozhodování...
03. 08. 2026
Vědci znovu zkoumají dříve zavrženou teorii evoluce ve světle nových poznatků
Evoluční biologie prochází v posledních letech obdobím, které mnozí odborníci označují za tiché přehodnocování některých dřívějších jistot. Do popředí se opět dostává myšlenka, která byla před desítkami let z velké části opuštěna a považována za vědecky překonanou. Nyní se však vrací zpět do odborné...
03. 08. 2026
Vědci objevili nové genetické varianty spojené s tuberózní sklerózou
Vědci z Northwestern Medicine identifikovali nové genetické varianty způsobující tuberózní sklerózu, vzácné genetické onemocnění, které vede ke vzniku benigních nádorů v mnoha částech těla. Výsledky studie byly publikovány v odborném časopise Nature Communications. Tuberózní skleróza patří mezi vzácné genetické...
02. 08. 2026