CAR-T terapie v roce 2026 stále naráží na odpor solidních nádorů, pomoci má CRISPR screening
CAR-T buněčná terapie patří v roce 2026 k nejúspěšnějším nástrojům moderní onkologie, přesto zůstává její využití z velké...
17. 08. 2026
Medicína
CAR-T terapie v roce 2026 stále naráží na odpor solidních nádorů, pomoci má CRISPR screening
CAR-T buněčná terapie patří v roce 2026 k nejúspěšnějším nástrojům moderní onkologie, přesto zůstává její využití z velké části omezeno na krevní nádory – leukémie a lymfomy. Princip metody spočívá v odběru T lymfocytů z krve pacienta, jejich genetické úpravě v laboratoři tak, aby na povrchu nesly speciální...
17. 08. 2026
Francouzská studie zpochybňuje přínos statinů pro zdravé seniory nad 75 let
Nová francouzská studie, kterou 11. srpna 2026 zveřejnil odborný časopis Lancet Healthy Longevity, přináší zajímavá data k dlouho diskutované otázce, zda mají zdraví senioři bez kardiovaskulárních onemocnění v anamnéze pokračovat v užívání statinů. Výzkumníci sledovali po dobu tří let celkem 1 160 zdravých...
17. 08. 2026
Trump podepsal příkaz ke snížení počtu dětských vakcín, kritici namítají absenci důkazů
Prezident Donald Trump 10. srpna 2026 podepsal nový výkonný příkaz, který zásadně mění dosavadní přístup k vakcinační politice v USA. Dokument zpochybňuje současná doporučení pro dětské vakcíny a navrhuje jejich zredukování z 18 na 11. Podle dostupných informací byl návrh připraven po konzultacích s prezidentovými...
16. 08. 2026
FDA schválil mRNA vakcínu Moderny proti chřipce navzdory kritice mRNA technologie ze strany HHS
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil novou mRNA vakcínu proti sezónní chřipce s názvem mFlusiva, kterou vyvinula společnost Moderna. Žádost o schválení byla podána už v únoru 2024 a prošla poměrně komplikovaným procesem – původně byla zamítnuta a teprve po opětovném posouzení nakonec získala...
16. 08. 2026
Vědci: časté užívání konopí zvyšuje ranní hladiny stresového hormonu kortizolu
Vědci z Oregon State University zjistili, že lidé, kteří konopí užívají často, mají při probuzení zvýšené hladiny kortizolu, hormonu spojovaného se stresovou reakcí organismu. Výzkum, publikovaný 9. srpna 2026 v odborném časopise Cannabis, naznačuje, že pravidelné užívání konopí může narušovat přirozené rytmy,...
15. 08. 2026
Sanofi hlásí nedostatek léků Myozyme a Nexviazyme kvůli výrobním problémům v Irsku
Farmaceutická společnost Sanofi čelí nedostatku dvou léků určených pro pacienty s Pompeho nemocí, vzácným genetickým onemocněním postihujícím svalovou tkáň. Problém se týká přípravků Myozyme, který představuje starší standard léčby, a Nexviazyme, novější terapie zavedené jako jeho nástupce. Oba léky mají nyní...
14. 08. 2026
EpilepsyGTx jmenovala Teresu Nunes novou hlavní lékařkou společnosti
Společnost EpilepsyGTx oznámila 7. srpna 2026 jmenování Teresy Nunes do funkce hlavní lékařky (chief medical officer). Informaci přinesl server STAT+ v rámci pravidelného přehledu personálních změn v biotechnologickém a farmaceutickém sektoru, který sestavuje Ed Silverman. Nunes přichází do EpilepsyGTx z pozice hlavní...
14. 08. 2026
Vědecké publikování čelí kritice za poplatky, které autoři platí i za vlastní výzkum
Lékařské publikování se v roce 2026 potýká s narůstající kritikou za praktiky, které podle mnoha odborníků připomínají spíše obchodní model založený na vykořisťování vědců než skutečnou podporu šíření vědeckého poznání. Britský lékař Edzard Ernst ve svém textu z 8. srpna upozorňuje, že odvětví...
14. 08. 2026
Vitamín C jako lék na rakovinu: co v roce 2026 skutečně říká věda
Vitamín C jako léčba rakoviny je téma, které vědce a lékaře provází už několik desetiletí, a ani v roce 2026 kolem něj otázky zcela neutichly. Připomíná to profesor Justin Stebbing z Anglia Ruskin University, který se historií i současným stavem výzkumu podrobně zabývá. Za původním impulzem stojí americký vědec Linus...
13. 08. 2026
Oxfordský epidemiolog znovu otevírá spor o původ covidu a roli Číny při jeho utajování
David J. Hunter, profesor epidemiologie a medicíny na Univerzitě v Oxfordu, kde zastává Richard Doll profesuru, ve svém textu z 7. srpna 2026 znovu otevírá otázku původu pandemie covidu-19, jejíž stopy vedou do čínského města Wu-chan. Podle Huntera zůstává i po letech nejasné, zda virus přeskočil na člověka přirozenou...
13. 08. 2026
FDA schválila lék Tudriqev na melanom za 450 000 dolarů po dvou zamítnutích
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil 6. srpna 2026 lék RP1 od společnosti Replimune, určený k léčbě pokročilého melanomu. Na trh přichází pod obchodním názvem Tudriqev a jde o výrazný obrat v příběhu léku, který si schválení vysloužil až po dvou předchozích zamítnutích ze strany...
12. 08. 2026
Vědci z Delaware zkoumají enzymatický přepínač za rezistencí bakterií jako MRSA
Vědci z University of Delaware se zaměřují na výzkum enzymatického přepínače u bakterií, který hraje klíčovou roli v jejich schopnosti odolávat antibiotikům. Docent Vijay Parashar z tamní College of Health Sciences se ve svém výzkumu snaží pochopit mechanismus, jímž bakterie tento přepínač využívají k tomu, aby unikly...
12. 08. 2026
Kennedyho tvrzení o umělém původu lymské nemoci a RSV odporují vědeckým důkazům
Britský lékař a dlouholetý kritik pseudovědeckých tvrzení Edzard Ernst se ve svém komentáři z 5. srpna 2026 znovu zaměřil na výroky Roberta F. Kennedyho Jr., který opakovaně tvrdí, že bakterie způsobující lymskou nemoc a respirační syncytiální virus (RSV) vznikly v laboratořích v důsledku takzvaného...
11. 08. 2026
Syndrom Li-Fraumeni: mutace TP53 zvyšuje riziko rakoviny u dětí
Děti, které se narodí s patogenní variantou v genu TP53, čelí od raného věku výrazně zvýšenému riziku vzniku různých typů rakoviny. Tato genetická odchylka stojí za vzácným dědičným onemocněním známým jako syndrom Li-Fraumeni, které se v posledních letech dostává do popředí zájmu lékařů i výzkumníků kvůli...
11. 08. 2026
FDA schválil nový lék Orzeyful od Takedy na narkolepsii 1. typu
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil nový lék na léčbu narkolepsie typu 1, vyvinutý farmaceutickou společností Takeda. Schválení proběhlo 5. srpna 2026 a lék bude na trhu dostupný pod obchodním názvem Orzeyful. Orzeyful patří do skupiny léků označovaných jako agonisté receptoru orexinu. Jde o...
11. 08. 2026