Čínští vědci představili SmartPE, systém pro účinnější prime editing rostlin
Čínští vědci představili nový systém nazvaný SmartPE, který má výrazně zlepšit účinnost prime editingu u dvouděložných rostlin....
01. 11. 2026
Čínští vědci představili nový systém nazvaný SmartPE, který má výrazně zlepšit účinnost prime editingu u dvouděložných rostlin....
01. 11. 2026
Genetické testování může podle výzkumníků z Mayo Clinic pomoci odhalit nositele dědičných krevních poruch, a to i mezi lidmi, kteří o...
01. 11. 2026
Katedra genetiky na WashU Medicine v americkém St. Louis v Missouri hledá nové vědecké pracovníky. Podle inzerátu, který 29. října...
31. 10. 2026
Nová velkorozsahová mezinárodní genetická studie věnovaná Alzheimerově chorobě přináší další poznatky o tom, jak toto onemocnění...
30. 10. 2026
Čínští vědci představili nový systém nazvaný SmartPE, který má výrazně zlepšit účinnost prime editingu u dvouděložných rostlin. Jde o techniku přesné genové editace, jejíž využití v šlechtění plodin dosud brzdí především nízká účinnost. Právě tento problém se nový přístup snaží odstranit. Mezi...
01. 11. 2026
Genetické testování může podle výzkumníků z Mayo Clinic pomoci odhalit nositele dědičných krevních poruch, a to i mezi lidmi, kteří o svém stavu vůbec nevědí. Zjištění upozorňuje na skupinu pacientů, která zůstává v běžné péči často přehlížena: jedince, kteří nemají žádné zjevné potíže, přesto v sobě...
01. 11. 2026
Katedra genetiky na WashU Medicine v americkém St. Louis v Missouri hledá nové vědecké pracovníky. Podle inzerátu, který 29. října zveřejnil web Plantae, americké společnosti rostlinných biologů ASPB, nabízí pozice na tenure tracku, tedy dráze vedoucí k trvalému akademickému místu. Nábor se přitom netýká jen...
31. 10. 2026
Nová velkorozsahová mezinárodní genetická studie věnovaná Alzheimerově chorobě přináší další poznatky o tom, jak toto onemocnění vzniká. Výzkum vedl především tým z Vrije Universiteit Amsterdam a jeho výsledky byly publikovány v prestižním časopise Nature. Součástí projektu byla také studie PROTECT, kterou řídí...
30. 10. 2026
Vědci popsali genetické zvláštnosti volně žijících psů, kteří se potulují v okolí Černobylu. Studie, která vyšla v odborném časopise Genes, se zaměřuje na divokou populaci těchto zvířat a hledá odpověď na otázku, zda a jak se jejich genom liší od jiných izolovaných skupin psů, které nežijí v kontaminovaném...
30. 10. 2026
Výzkumníci z australského Walter and Eliza Hall Institute (WEHI) objevili způsob, jak uvolnit genetickou „brzdu“, která u Prader-Williho syndromu umlčuje zdravé geny. Nález otevírá potenciální novou cestu k léčbě tohoto onemocnění, pro které dosud neexistuje příčinná terapie. Prader-Williho syndrom je vzácná genetická...
29. 10. 2026
Vědci sekvenovali čtyři starověké genomy z archeologického naleziště Salango na centrálním pobřeží Ekvádoru a zjistili, že místní populace si po dobu zhruba patnácti set let zachovala stabilní genetickou podobu. Výzkum vedl John Lindo se spoluautory a týká se oblasti, kterou odborníci považují za jednu z málo...
29. 10. 2026
Vzácné změny v jednom z genů, které řídí časné fáze vývoje organismu, mohou u člověka způsobit širokou škálu zubních odchylek. Vědci takové varianty spojili s chybějícími zuby, s neobvyklým tvarem zubů i se zuby, které jsou přítomné už při narození. Právě tato pestrost projevů z genu činí zajímavý objekt pro...
28. 10. 2026
Aktivita šesti různých genů může pomoci určit, jak dlouho pacienti s akutní myeloidní leukémií přežijí. K tomuto závěru dospěli vědci z Centra pro genomickou regulaci (CRG) v Barceloně, kteří své zjištění publikovali v odborném časopise Science Advances. Studie podle autorů nabízí základ pro nové způsoby predikce...
28. 10. 2026
Lidé žijící v Evropě v době ledové byli mezi sebou propojeni mnohem více, než vědci dosud předpokládali. K tomuto závěru dospěl mezinárodní tým pod vedením Vídeňské univerzity, který své výsledky zveřejnil v časopise Science Advances. Studie se zaměřila na gravettienskou kulturu, jednu z hlavních paleolitických...
26. 10. 2026
Přibližně každá desátá rakovina souvisí s dědičnou genetickou variantou, tedy s mutací, kterou člověk zdědil po rodičích a která zvyšuje riziko onemocnění. Přesto se k testování, které by takovou variantu odhalilo, dostává jen malá část těch, kterým by mohlo prospět. Pouze zhruba jeden z 15 pacientů s rakovinou,...
25. 10. 2026
Vědci popsali nový přístup k úpravě genů, který by mohl v budoucnu pomoci při léčbě Huntingtonovy choroby. Zatím se však jedná o výsledky získané na myších, což je důležité mít na paměti: od pokusů na zvířecím modelu je k případnému použití u lidí ještě dlouhá cesta. Huntingtonova choroba je vzácné...
25. 10. 2026
Každý člověk nese ve svém genomu několik set neobvyklých změn a malý počet z nich je spojen s dědičnými chorobami, většina ale k onemocnění nevede. Vyplývá to z rozsáhlé analýzy, kterou provedli badatelé z lékařské fakulty Univerzity v Exeteru. Studie vyšla 22. října v časopise Genome Medicine a korespondující...
24. 10. 2026
Příchod Svébů, Alanů a Vizigótů na Iberský poloostrov nepoškodil hluboké genetické dědictví římské Hispánie. K tomuto závěru dospěla nová studie, která rekonstruuje genetickou historii poloostrova mezi 1. a 8. stoletím našeho letopočtu. Na výzkumu pracovali vědci z Institutu evoluční biologie (IBE, CSIC-UPF) v...
24. 10. 2026
Vědci se zaměřili na otázku, jak se věk otce v době početí může promítnout do toho, jaké geny jsou aktivní v mozku vyvíjejícího se plodu. Poznatky pocházejí ze studie provedené na myších, tedy na laboratorním modelu, který se v biomedicínském výzkumu běžně používá právě proto, že umožňuje sledovat biologické...
22. 10. 2026