Vědci objevili gen způsobující rezistenci lymfomu vůči klíčové léčbě
Vědecký tým identifikoval dosud neznámý gen, který způsobuje rezistenci vůči jednomu z nejvýznamnějších léků používaných v terapii...
22. 09. 2026
Genetika
Vědci objevili gen způsobující rezistenci lymfomu vůči klíčové léčbě
Vědecký tým identifikoval dosud neznámý gen, který způsobuje rezistenci vůči jednomu z nejvýznamnějších léků používaných v terapii rakoviny krve. Objev je výsledkem rozsáhlého screeningu, při němž výzkumníci využili novou knihovnu CRISPR aktivace – nástroj umožňující systematicky zvyšovat aktivitu tisíců genů...
22. 09. 2026
Vědci zkoumají, zda přes 1 200 rizikových genů autismu sdílí společné biologické dráhy
Vědci zabývající se poruchou autistického spektra (ASD) se dlouhodobě potýkají s otázkou, která má zásadní dopad na budoucí léčbu i diagnostiku tohoto neurovývojového onemocnění. Jde o to, zda více než 1 200 genů spojených s rizikem vzniku autismu ovlivňuje mozek naprosto odlišnými cestami, nebo zda naopak vedou k...
21. 09. 2026
Vědci z Brown University odhalili genetický program řídící navigaci axonů při vývoji nervového systému
Vědci z Brown University identifikovali centrální genetický spínač, který řídí navigaci axonů na dlouhé vzdálenosti během vývoje nervového systému. Studii vedl Alexander Jaworski, Ph.D., spolu s týmem spoluautorů Jane R. Abolafia, Hanna Hameedy, Lakshmi Prakash, Ziqi Wang, Elze Amileviciute a Srikar Dudipala. Výsledky byly...
20. 09. 2026
Izraelští vědci zpochybňují dosavadní chápání dlouhých nekódujících RNA molekul
Vědci z Hebrejské univerzity v Jeruzalémě přicházejí s poznatky, které mohou posunout dosavadní chápání takzvaných dlouhých nekódujících RNA molekul, zkráceně lncRNA. Studii vedli badatel Stav Zoku a profesor Michal Linial a jejich závěry naznačují, že tento typ RNA nemusí plnit pouze regulační funkci, jak se dosud...
18. 09. 2026
Vědci objevili narušenou 3D strukturu DNA v mozkových buňkách u Alzheimerovy choroby
Vědci z University of Pittsburgh, Carnegie Mellon University a University of Washington popsali novou vrstvu Alzheimerovy choroby, kterou dosud vědecká obec přehlížela – narušenou prostorovou organizaci DNA v mozkových buňkách. Studie, publikovaná 13. září 2026 v časopise Science (393, 6809), ukazuje, že u pacientů s...
17. 09. 2026
Vědci objasnili genetický mechanismus granulace citrusů zvané Kushui
Vědecký tým publikoval 11. září 2026 studii zaměřenou na genetické pozadí jedné z nejzávažnějších fyziologických poruch postihujících citrusové plody – granulace šťávových vaků, v odborné literatuře označované také čínským termínem Kushui. Tato porucha se projevuje ztvrdnutím a postupnou dehydratací dužniny...
16. 09. 2026
Čeští vědci se podíleli na studii v Nature o opravě DNA v lidských embryích
Vědecký tým pod vedením Štěpána Jeřábka, který působí na Columbia University a zároveň spolupracuje s Ústavem organické chemie a biochemie Akademie věd (IOCB Prague), publikoval v prestižním časopise Nature studii zabývající se opravou DNA v raných lidských embryích. Na výzkumu se podíleli také čeští vědci Iva...
16. 09. 2026
Vědci odhalují, jak tisíce genetických variant utvářejí lidské znaky a nemoci
Genetické mapování komplexních lidských znaků patří dnes k nejrychleji se rozvíjejícím oblastem biomedicínského výzkumu. Vědci se snaží pochopit, jak dědičnost ovlivňuje vlastnosti, které nejsou určeny jediným genem, ale výsledkem souhry mnoha faktorů zapsaných v naší DNA. Mezi tyto komplexní znaky patří například...
15. 09. 2026
Sucho podle nové studie urychluje vznik antibiotiky odolných bakterií
V horské obci Bailey v Coloradu, ležící ve výšce 7 740 stop (2 360 metrů) nad mořem, zaznamenali letos lékaři nejvyšší počet návštěv na pohotovosti kvůli kousnutí klíšťaty od dubna 2017. Tento lokální nárůst se stal součástí širší diskuse o tom, jak změna klimatu proměňuje riziko infekčních onemocnění po...
15. 09. 2026
Vědci objevili novou dědičnou degeneraci sítnice způsobenou mutací genu EFEMP1
Mezinárodní tým výzkumníků pod vedením Univerzitní nemocnice a Univerzity v Bonnu identifikoval novou formu dědičné degenerace sítnice, kterou způsobuje specifická varianta v genu EFEMP1. Na výzkumu se podílely také univerzity v Edinburghu, Basileji a Pennsylvánii. Výsledky studie byly publikovány v odborném časopise JAMA...
14. 09. 2026
Vědci spojili běžné varianty genu MC1R s rychlejším postupem Parkinsonovy choroby
Vědci z Mass General Brigham Neuroscience Institute identifikovali běžné genetické varianty v genu MC1R, které souvisejí s rychlejším motorickým úpadkem u pacientů s Parkinsonovou chorobou. Výsledky studie byly publikovány v odborném časopise JAMA Neurology a přinášejí nový pohled na to, proč se u některých nemocných...
13. 09. 2026
Google DeepMind spustil AlphaGenome Atlas s predikcemi téměř 9 miliard variant DNA
Google DeepMind 8. září 2026 představil AlphaGenome Atlas, nový nástroj, který si klade za cíl predikovat účinky téměř 9 miliard variant DNA v lidském genomu. Jde o dosud nejrozsáhlejší katalog genetických mutací a jejich vlivu na molekulární biologii, postavený na datasetu o velikosti jednoho petabajtu. Atlas navazuje na...
13. 09. 2026
Vědci vyvinuli přesnější metodu odhadu genetického rizika běžných nemocí
Vědci z Cedars-Sinai Health Sciences University vyvinuli nový výpočetní rámec, který má zpřesnit odhad dědičného rizika běžných onemocnění, jako jsou Alzheimerova choroba, cukrovka druhého typu, vysoký krevní tlak a rakovina prsu. Cílem přístupu je lépe zachytit, jakou měrou se na vzniku těchto nemocí podílí genetická...
11. 09. 2026
Vědci objevili u rýže protein ECDR1 posilující odolnost vůči chorobám
Vědci popsali nový protein u rýže s názvem ECDR1 (enhanced cell death and resistance 1), který hraje klíčovou roli v regulaci širokospektrální odolnosti vůči chorobám. Poznatky byly zveřejněny 4. září 2026 a rozšiřují dosavadní chápání toho, jak rostliny bránují svůj imunitní systém proti patogenům bez nutnosti...
11. 09. 2026
Japonští vědci vylepšili AlphaFold3 pro predikci konformačních změn proteinů
Vědci z Institutu molekulární vědy (IMS) a Graduální univerzity pro pokročilé studium SOKENDAI přišli s metodou, která rozšiřuje možnosti nástroje AlphaFold3 při předpovídání struktury proteinů. Zaměřili se konkrétně na konformační změny, tedy schopnost proteinu měnit svůj tvar podle toho, jakou funkci zrovna plní....
09. 09. 2026