Vědec z Berkeley zkoumá genom netopýrů, klíč k pochopení dlouhověkosti savců
Vědec Juan Manuel Vazquez se od roku 2020 věnuje výzkumu genomu netopýrů, kteří patří mezi savce s neobvykle dlouhou délkou života...
04. 09. 2026
Genetika
Čínská univerzita vyšetřuje smrt dívky po genové terapii, studie úmrtí zamlčela
Čínská Šanghajská univerzita Ťiao-tchung zahájila vyšetřování okolností úmrtí šestileté dívky, která zemřela sedm dní po experimentální terapii genovou editací. Případ se odehrál v Xinhua nemocnici v Šanghaji a nyní se k němu vrací pozornost poté, co vyšly najevo skutečnosti, které nebyly součástí vědeckého...
06. 08. 2026
Vědci objevili mikroprotein v mitochondriální DNA spojený s diabetem 2. typu
Vědci z University of Southern California objevili nový mikroprotein zakódovaný v lidském mitochondriálním genomu, který by mohl souviset s určitými formami diabetu 2. typu. Zjištění, které vzniklo díky pokročilejším metodám genetické analýzy, otevírá otázku, zda mitochondriální DNA obsahuje ještě další dosud...
06. 08. 2026
Vědci vyvinuli nástroj pro editaci genu HTT, na myších zmírnil příznaky Huntingtonovy choroby
Vědci z Univerzity Illinois Urbana-Champaign vyvinuli nástroj pro editaci genů, který dokáže cíleně přepsat gen zodpovědný za vznik Huntingtonovy choroby. Tato dědičná neurodegenerativní nemoc je způsobena mutací v genu HTT, kdy se v DNA hromadí nadměrný počet opakujících se úseků. Tato vada vede k tvorbě toxických...
05. 08. 2026
Feromony královny ovlivňují rozhodování včel potníků o odchodu z hnízda
Vědci ze Smithsonian Tropical Research Institute (STRI) zveřejnili nová zjištění o tom, jak samičky potníků, drobných včel žijících v koloniích, rozhodují o svém osudu – zda zůstanou v mateřském hnízdě jako pomocnice, nebo je opustí a založí si vlastní hnízdo. Ukazuje se, že klíčovou roli v tomto rozhodování...
03. 08. 2026
Vědci znovu zkoumají dříve zavrženou teorii evoluce ve světle nových poznatků
Evoluční biologie prochází v posledních letech obdobím, které mnozí odborníci označují za tiché přehodnocování některých dřívějších jistot. Do popředí se opět dostává myšlenka, která byla před desítkami let z velké části opuštěna a považována za vědecky překonanou. Nyní se však vrací zpět do odborné...
03. 08. 2026
Vědci objevili nové genetické varianty spojené s tuberózní sklerózou
Vědci z Northwestern Medicine identifikovali nové genetické varianty způsobující tuberózní sklerózu, vzácné genetické onemocnění, které vede ke vzniku benigních nádorů v mnoha částech těla. Výsledky studie byly publikovány v odborném časopise Nature Communications. Tuberózní skleróza patří mezi vzácné genetické...
02. 08. 2026
Čínská univerzita vyšetřuje neohlášené úmrtí dívky při pokusu s genovým editováním
Čínská univerzita v neděli oznámila, že vyšetřuje zprávy o úmrtí šestileté dívky, ke kterému mělo dojít během experimentu s genovým editováním. Případ vyvolal pozornost poté, co se objevily informace, že dívčino úmrtí nebylo v souvislosti s výzkumem nikde zveřejněno – ani v odborné publikaci, která z experimentu...
02. 08. 2026
Genetický výzkum odhaluje unikátní starobylé odrůdy révy v etiopském Tigray
Výzkumníci se v posledních letech intenzivněji věnují starým vinným révám, které rostou v severních vysočinách Etiopie, konkrétně v regionu Tigray. Ukazuje se, že tyto porosty mají nejen genetickou, ale i historickou hodnotu, jež dosud zůstávala z velké části nepovšimnuta. Tigray patří k oblastem, kde se réva vinná...
01. 08. 2026
Tchajwanští vědci popsali, jak mutace proteinu BAP1 přispívají ke vzniku rakoviny
Vědci z Institutu biochemických věd na Národní univerzitě Tchaj-wan popsali, jakým způsobem drobné genetické změny narušují funkci proteinu BAP1, který v lidských buňkách plní roli nádorového supresoru. Výsledky studie zveřejnil vědecký časopis Nature Communications. Poznatky rozšiřují dosavadní chápání mechanismů,...
01. 08. 2026
Studie na myších spojuje prenatální zánět s autismem, rapamycin zmírnil příznaky
Vědci z University of California - Los Angeles Health Sciences zveřejnili 25. července 2026 výsledky studie, která přináší nový pohled na souvislost mezi zánětem během těhotenství a vývojem autismu u potomků. Výzkum, provedený na myších, ukázal, že zánětlivé procesy v těle matky během těhotenství vedou u potomků k...
31. 07. 2026
Studie: výjimečnou paměť SuperAgers po osmdesátce genetika sama nevysvětluje
Genetika sama o sobě nevysvětluje, proč si někteří lidé i po osmdesátce uchovávají paměť srovnatelnou s výrazně mladšími ročníky. Naznačuje to nová studie publikovaná v odborném časopise Alzheimer's Research & Therapy, kterou vedla Emily Rogalski, PhD, z University of Chicago. Vědci zkoumali skupinu 142 takzvaných...
31. 07. 2026
Vědci odhalili vliv dědičných genů na účinnost a rizika CAR-T terapie
Vědci z Mass General Brigham Cancer Institute, Broad Institute of MIT and Harvard a Dana-Farber Cancer Institute zveřejnili v odborném časopise Science Immunology výsledky studie, podle níž mají dědičné genetické varianty pacientů zásadní vliv na to, jak dobře zabírá CAR-T buněčná terapie a jak velké riziko toxických...
31. 07. 2026
Vědci odhalili nové biologické mechanismy spojené s Downovým syndromem
Vědci z Linda Crnic Institute for Down Syndrome při University of Colorado Anschutz publikovali v odborném časopise Nature Communications novou studii, která odhaluje dosud neznámé biologické procesy spojené s Downovým syndromem. Výzkum přináší podrobnější pohled na to, jak přítomnost třetího chromozomu 21 ovlivňuje...
29. 07. 2026
Vědci z KAUST vyvinuli metodu pro vkládání rozsáhlých genetických sekvencí do rostlin
Vědci z King Abdullah University of Science and Technology (KAUST) v Saúdské Arábii vyvinuli novou metodu, jak vkládat do rostlinných genomů rozsáhlé genetické sekvence. Tento pokrok by mohl výrazně posunout možnosti rostlinné biotechnologie, která se dlouhodobě potýká s omezenou kapacitou pro vnášení větších úseků DNA do...
28. 07. 2026
Vzácné genetické onemocnění SCN2A: český příběh teenagera s epileptickou encefalopatií
Vzácné genetické onemocnění SCN2A-related developmental epileptic encephalopathy (DEE) postihuje děti a dospívající po celém světě a v Česku patří mezi diagnózy, o kterých se dosud ví jen málo. Přesto právě s ní se potýká i jeden český teenager, jehož příběh ukazuje, jak náročné je žít s onemocněním, které...
28. 07. 2026