Vědci vyvracejí mýtus z učebnic: mitochondrie tvoří propojenou síť, ne izolované ostrůvky
Mitochondrie patří k základnímu učivu biologie a ve školních učebnicích je jejich podoba téměř neměnná: drobné útvary ve tvaru...
24. 09. 2026
Mitochondrie patří k základnímu učivu biologie a ve školních učebnicích je jejich podoba téměř neměnná: drobné útvary ve tvaru...
24. 09. 2026
Vědecký tým identifikoval dosud neznámý gen, který způsobuje rezistenci vůči jednomu z nejvýznamnějších léků používaných v terapii...
22. 09. 2026
Vědci zabývající se poruchou autistického spektra (ASD) se dlouhodobě potýkají s otázkou, která má zásadní dopad na budoucí léčbu i...
21. 09. 2026
Vědci z Brown University identifikovali centrální genetický spínač, který řídí navigaci axonů na dlouhé vzdálenosti během vývoje...
20. 09. 2026
Vědecký tým dosáhl významného pokroku ve využití umělé inteligence pro navrhování virů. Výzkumníci použili AI k vytvoření kompletních sad genetických instrukcí pro bakteriofágy, tedy viry, které infikují a ničí bakterie. Když vědci tyto počítačem generované genomy sestavili a otestovali v laboratoři, některé z...
17. 08. 2026
Vědci z Columbia University Mailman School of Public Health ve spolupráci s Univerzitou v Chicagu vyvinuli nový výpočetní rámec, který má pomoci genetikům odhalit geny hrající klíčovou roli v rozvoji nemocí, jako je astma. Podle výzkumníků totiž stávající metody genetické analýzy často přehlížejí právě ty geny,...
17. 08. 2026
Vědci z několika výzkumných institucí se v posledních letech stále více zaměřují na využití genomiky při ochraně ohrožených rybích populací, a to zejména v souvislosti s narůstajícími dopady klimatických změn. Zatímco dřívější přístupy k ochraně druhů se opíraly hlavně o sledování počtu jedinců a stavu...
16. 08. 2026
Vědci z několika výzkumných institucí se v posledních letech stále více zaměřují na genomiku jako nástroj pro odhalování rybích populací, které jsou nejvíce ohroženy změnou klimatu. Namísto spoléhání se pouze na tradiční metody sledování počtu jedinců nebo velikosti úlovků využívají genetické analýzy k...
16. 08. 2026
Vědci z Weill Cornell Medicine popsali mechanismus, který stojí za jednou z hlavních genetických příčin Parkinsonovy choroby. Zaměřili se na protein LRRK2, jehož mutace patří mezi nejčastější dědičné faktory spojené s touto neurodegenerativní nemocí. Výzkumný tým odhalil, jakým způsobem tento protein přechází mezi...
16. 08. 2026
Japonský tým vědců identifikoval gen PRDM16 jako klíčový regulační prvek, který rozhoduje o tom, zda se lidská srdeční svalová buňka bude dále dělit, nebo zda přejde do stavu zralosti potřebného pro dlouhodobou funkci srdce. Výzkum vedli docent Yoshinori Yoshida z Centra pro výzkum a aplikaci iPS buněk (CiRA) na Kjótské...
15. 08. 2026
Neandrtálci vymřeli přibližně před 42 000 lety, ale část jejich genetického dědictví přežívá v těle některých dnešních lidí – a nová studie ukazuje, že toto dědictví ovlivňuje nejen vzhled, ale i tělesnou stavbu. Podle výzkumu vědců z Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology, publikovaného 7. srpna 2026 v...
14. 08. 2026
Databáze ClinicalTrials.gov nyní eviduje druhé úmrtí pacienta v rámci klinického pokusu o genovou terapii v Číně. Případ se týká jediného účastníka studie, jehož záznam byl v posledních týdnech aktualizován a úmrtí bylo oficiálně uznáno. Podrobnosti o konkrétní příčině smrti ani o povaze testované terapie zatím...
14. 08. 2026
Vědecký týmu vedený institucí UTHealth Houston se podařilo vytvořit dosud nejúplnější genetický profil hnědého potkana, laboratorního zvířete, které patří k nejčastěji využívaným modelům v biomedicínském výzkumu. Nový genetický katalog má vědcům umožnit přesněji zkoumat souvislosti mezi konkrétními geny a...
13. 08. 2026
Nová studie zveřejněná 6. srpna 2026 v odborném časopise Cell Host & Microbe naznačuje, že bakterie žijící v děložní sliznici mohou hrát důležitější roli v plodnosti stárnoucích žen, než se dosud předpokládalo. Výzkumníci zjistili, že takzvané postbiotikum – tedy produkty metabolismu prospěšných bakterií –...
13. 08. 2026
Japonský výzkumný týmu vedený Kojim Ishiyou z Kanazawa University se podařilo rekonstruovat genomy dvou starověkých obyvatel Japonska, jejichž pozůstatky byly nalezeny na japonském území a pocházejí z výrazně odlišných historických období. Analýza tak přináší nový pohled na to, jak se formovala genetická skladba...
13. 08. 2026
Familiální středomořská horečka, v odborné literatuře označovaná zkratkou FMF, patří mezi vzácná dědičná onemocnění, která se řadí do skupiny autoinflamatorních nemocí. Na rozdíl od autoimunitních chorob, kde imunitní systém napadá vlastní tkáně těla prostřednictvím specifických protilátek, u...
13. 08. 2026
Dědičné syndromy selhání kostní dřeně, označované zkratkou IBMFS, patří mezi vzácná genetická onemocnění, kterým se v posledních letech věnuje stále více pozornosti odborné lékařské veřejnosti. Jedná se o skupinu poruch, u nichž dědičné genetické abnormality narušují schopnost kostní dřeně produkovat...
11. 08. 2026
Mezinárodní tým vědců pod vedením profesorky Valeriyi Malyshevové publikoval v prestižním časopise Nature Genetics studii, která přináší nový pohled na genetické pozadí Crohnovy nemoci a dalších autoimunitních onemocnění. Výzkum vznikl ve spolupráci s VIB-UAntwerp Center for Molecular Neurology a zaměřuje se na dosud...
10. 08. 2026
Analýza pozůstatků nalezených na incké archeologické lokalitě přinesla nový důkaz o tom, jak evropské nemoci zasáhly obyvatelstvo Jižní Ameriky po příchodu kolonizátorů. Podle informací zveřejněných v magazínu Archeology Magazine vědci potvrdili přítomnost viru variola, který způsobuje neštovice, v ostatcích...
09. 08. 2026