Vzácné syndromy selhání kostní dřeně zvyšují riziko krevní rakoviny MDS
Dědičné syndromy selhání kostní dřeně, označované zkratkou IBMFS, patří mezi vzácná genetická onemocnění, kterým se v posledních...
11. 08. 2026
Dědičné syndromy selhání kostní dřeně, označované zkratkou IBMFS, patří mezi vzácná genetická onemocnění, kterým se v posledních...
11. 08. 2026
Mezinárodní tým vědců pod vedením profesorky Valeriyi Malyshevové publikoval v prestižním časopise Nature Genetics studii, která...
10. 08. 2026
Analýza pozůstatků nalezených na incké archeologické lokalitě přinesla nový důkaz o tom, jak evropské nemoci zasáhly obyvatelstvo Jižní...
09. 08. 2026
Nová studie publikovaná v odborném časopise Alcohol: Clinical and Experimental Research přináší zjištění, které by mohlo změnit...
09. 08. 2026
Farmaceutická společnost Roche oznámila 10. července 2026 ukončení dvou programů zaměřených na takzvaný genový silencing v léčbě Huntingtonovy choroby. Rozhodnutí přišlo po zklamavých výsledcích klinických dat, která neprokázala dostatečnou účinnost zkoumaných přípravků. Roche tak opouští oblast, do níž vkládal...
18. 07. 2026
Vědci z britského Wellcome Sanger Institute publikovali 10. července v prestižním vědeckém časopise Nature Human Behaviour studii, která přináší nové poznatky o vztahu mezi genetickými změnami a kognitivními schopnostmi dětí. Výzkum, jenž vychází z analýzy rozsáhlých dat britských narozeninových kohort, odhaluje, že...
18. 07. 2026
Vědci z jihokorejské univerzity POSTECH, tedy Pohangské univerzity vědy a technologie, dosáhli průlomu v oblasti syntetické biologie. Jejich výzkumný tým vyvinul platformu označovanou jako RNA-based smart gene circuit, tedy chytrý genový obvod založený na RNA, který představuje zásadní posun v tom, jak lze programovat chování...
18. 07. 2026
Gregor Mendel a jeho průkopnická vědecká práce Gregor Johann Mendel se narodil roku 1822 v moravské vesnici Hynčice a jeho jméno se dnes neodmyslitelně pojí se základy moderní genetiky. Byl to skromný augustiniánský mnich, který svou vědeckou práci prováděl v zahradě brněnského kláštera, daleko od velkých univerzitních...
18. 07. 2026
Švédský výzkum přinesl překvapivé zjištění o středověkých pohřebních praktikách – děti a dospělí, kteří byli pohřbeni společně na tamních hřbitovech, spolu ve většině případů nebyli biologicky příbuzní. Závěry studie zpochybňují dosavadní předpoklady o tom, proč byly tyto osoby ukládány do hrobů vedle...
17. 07. 2026
Vědci se stále více zaměřují na využití genomových editací u potkanů s cílem vytvořit přesnější modely rakoviny prsu pozitivní na estrogenové receptory. Tento typ nádorového onemocnění představuje jednu z nejrozšířenějších forem rakoviny prsu a jeho výzkum vyžaduje spolehlivé biologické modely, které by co...
16. 07. 2026
Biotechnologická společnost Genespire oznámila zveřejnění preklinických dat, která podporují rozvoj její genové terapie zaměřené na léčbu methylmalonové acidemie, závažné dědičné metabolické poruchy. Výzkum byl realizován ve spolupráci se San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy, známým pod zkratkou SR-TIGET,...
09. 07. 2026
Vědci přišli s novým výzkumem, který by mohl konečně vysvětlit jeden z dlouho přetrvávajících záhad moderní neurologie – proč Parkinsonovou chorobou trpí výrazně více mužů než žen. Výsledky studie byly představeny na prestižním FENS Forum 2026, jedné z nejvýznamnějších evropských konferencí zaměřených na...
08. 07. 2026
Nové archeologické nálezy přinášejí přesvědčivé důkazy o tom, že vztah mezi moderními lidmi a neandertálci byl podstatně komplexnější, než vědci dlouho předpokládali. Homo sapiens a Homo neanderthalensis koexistovali na evropském kontinentu po desetitisíce let, přičemž jejich soužití zřejmě neprobíhalo pouze ve...
07. 07. 2026
Američtí vědci vytvořili syntetickou buňku, která dokáže přijímat živiny, růst a dělit se – tedy chovat se způsobem, který byl dosud vyhrazen živým organismům. Buňka pojmenovaná SpudCell byla popsána ve studii zveřejněné 2. července 2026 v preprint databázi bioRxiv a její autoři ji považují za jeden z...
07. 07. 2026
Vědcům se podařilo vytvořit první syntetickou buňku, která disponuje kompletním životním cyklem – tedy schopností využívat energii, růst, vyvíjet se a rozmnožovat se. Jde o průlom, který ještě nedávno patřil výhradně do oblasti vědecké fantastiky a který zásadně mění pohled na hranice biologického...
06. 07. 2026
Japonští vědci z Niigatské univerzity provedli po téměř třiceti letech první komplexní přehodnocení rizika Alzheimerovy choroby spojeného s přítomností dvou kopií genetické varianty APOE-e4, tedy takzvaného genotypu e4*4. Výsledky jejich práce byly zveřejněny v odborném časopise Molecular Neurodegeneration a přinášejí...
02. 07. 2026
Nová vědecká studie zpochybňuje jedno z nejrozšířenějších vysvětlení zániku neandertálců. Výzkum publikovaný 24. června 2026 v prestižním časopise Nature ukazuje, že neandertálci žijící v severozápadní Evropě před více než 52 500 lety byli překvapivě geneticky rozmanití, a inbreedování tedy pravděpodobně...
02. 07. 2026
Genetické základy vývoje lidského embrya Vývoj lidského embrya je jedním z nejsložitějších biologických procesů, jaké příroda stvořila, a genetika v něm hraje naprosto klíčovou roli. Od samého okamžiku oplodnění, kdy se spojí spermie s vajíčkem, se dává do pohybu genetický program, který bude řídit každý krok...
01. 07. 2026
Co je kočárek genetika a jeho účel Kočárek genetika představuje fascinující a poměrně specifický pojem, který se v poslední době dostává do popředí zájmu odborníků i laické veřejnosti. Jedná se o soubor genetických informací a dat, která jsou systematicky shromažďována, uchovávána a organizována v rámci...
13. 05. 2026