Vědci vyvracejí mýtus z učebnic: mitochondrie tvoří propojenou síť, ne izolované ostrůvky
Mitochondrie patří k základnímu učivu biologie a ve školních učebnicích je jejich podoba téměř neměnná: drobné útvary ve tvaru...
24. 09. 2026
Mitochondrie patří k základnímu učivu biologie a ve školních učebnicích je jejich podoba téměř neměnná: drobné útvary ve tvaru...
24. 09. 2026
Vědecký tým identifikoval dosud neznámý gen, který způsobuje rezistenci vůči jednomu z nejvýznamnějších léků používaných v terapii...
22. 09. 2026
Vědci zabývající se poruchou autistického spektra (ASD) se dlouhodobě potýkají s otázkou, která má zásadní dopad na budoucí léčbu i...
21. 09. 2026
Vědci z Brown University identifikovali centrální genetický spínač, který řídí navigaci axonů na dlouhé vzdálenosti během vývoje...
20. 09. 2026
Gregor Mendel a jeho průkopnická vědecká práce Gregor Johann Mendel se narodil roku 1822 v moravské vesnici Hynčice a jeho jméno se dnes neodmyslitelně pojí se základy moderní genetiky. Byl to skromný augustiniánský mnich, který svou vědeckou práci prováděl v zahradě brněnského kláštera, daleko od velkých univerzitních...
18. 07. 2026
Švédský výzkum přinesl překvapivé zjištění o středověkých pohřebních praktikách – děti a dospělí, kteří byli pohřbeni společně na tamních hřbitovech, spolu ve většině případů nebyli biologicky příbuzní. Závěry studie zpochybňují dosavadní předpoklady o tom, proč byly tyto osoby ukládány do hrobů vedle...
17. 07. 2026
Vědci se stále více zaměřují na využití genomových editací u potkanů s cílem vytvořit přesnější modely rakoviny prsu pozitivní na estrogenové receptory. Tento typ nádorového onemocnění představuje jednu z nejrozšířenějších forem rakoviny prsu a jeho výzkum vyžaduje spolehlivé biologické modely, které by co...
16. 07. 2026
Biotechnologická společnost Genespire oznámila zveřejnění preklinických dat, která podporují rozvoj její genové terapie zaměřené na léčbu methylmalonové acidemie, závažné dědičné metabolické poruchy. Výzkum byl realizován ve spolupráci se San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy, známým pod zkratkou SR-TIGET,...
09. 07. 2026
Vědci přišli s novým výzkumem, který by mohl konečně vysvětlit jeden z dlouho přetrvávajících záhad moderní neurologie – proč Parkinsonovou chorobou trpí výrazně více mužů než žen. Výsledky studie byly představeny na prestižním FENS Forum 2026, jedné z nejvýznamnějších evropských konferencí zaměřených na...
08. 07. 2026
Nové archeologické nálezy přinášejí přesvědčivé důkazy o tom, že vztah mezi moderními lidmi a neandertálci byl podstatně komplexnější, než vědci dlouho předpokládali. Homo sapiens a Homo neanderthalensis koexistovali na evropském kontinentu po desetitisíce let, přičemž jejich soužití zřejmě neprobíhalo pouze ve...
07. 07. 2026
Američtí vědci vytvořili syntetickou buňku, která dokáže přijímat živiny, růst a dělit se – tedy chovat se způsobem, který byl dosud vyhrazen živým organismům. Buňka pojmenovaná SpudCell byla popsána ve studii zveřejněné 2. července 2026 v preprint databázi bioRxiv a její autoři ji považují za jeden z...
07. 07. 2026
Vědcům se podařilo vytvořit první syntetickou buňku, která disponuje kompletním životním cyklem – tedy schopností využívat energii, růst, vyvíjet se a rozmnožovat se. Jde o průlom, který ještě nedávno patřil výhradně do oblasti vědecké fantastiky a který zásadně mění pohled na hranice biologického...
06. 07. 2026
Japonští vědci z Niigatské univerzity provedli po téměř třiceti letech první komplexní přehodnocení rizika Alzheimerovy choroby spojeného s přítomností dvou kopií genetické varianty APOE-e4, tedy takzvaného genotypu e4*4. Výsledky jejich práce byly zveřejněny v odborném časopise Molecular Neurodegeneration a přinášejí...
02. 07. 2026
Nová vědecká studie zpochybňuje jedno z nejrozšířenějších vysvětlení zániku neandertálců. Výzkum publikovaný 24. června 2026 v prestižním časopise Nature ukazuje, že neandertálci žijící v severozápadní Evropě před více než 52 500 lety byli překvapivě geneticky rozmanití, a inbreedování tedy pravděpodobně...
02. 07. 2026
Genetické základy vývoje lidského embrya Vývoj lidského embrya je jedním z nejsložitějších biologických procesů, jaké příroda stvořila, a genetika v něm hraje naprosto klíčovou roli. Od samého okamžiku oplodnění, kdy se spojí spermie s vajíčkem, se dává do pohybu genetický program, který bude řídit každý krok...
01. 07. 2026
Co je kočárek genetika a jeho účel Kočárek genetika představuje fascinující a poměrně specifický pojem, který se v poslední době dostává do popředí zájmu odborníků i laické veřejnosti. Jedná se o soubor genetických informací a dat, která jsou systematicky shromažďována, uchovávána a organizována v rámci...
13. 05. 2026
Barva očí je určena množstvím melaninu Melanin je pigment, který hraje naprosto zásadní roli při určování barvy očí každého člověka. Tento pigment se nachází v duhovce oka, přičemž jeho množství a rozložení přímo ovlivňuje, jakou barvu oči nakonec mají. Čím více melaninu duhovka obsahuje, tím tmavší jsou oči...
09. 05. 2026
Barva očí je určena několika geny Barva očí patří mezi nejnápadnější geneticky podmíněné znaky lidského těla a po staletí fascinuje vědce i laiky. Dlouhou dobu panoval zjednodušený pohled, podle něhož je barva očí určena jediným genem, přičemž hnědá barva je dominantní a modrá recesivní. Tento model se však...
29. 04. 2026
Historie genetiky a průkopnické vědecké objevy Genetika jako vědecká disciplína má za sebou fascinující cestu plnou překvapivých objevů, omylů, které vedly k novým poznatkům, a průlomových momentů, jež navždy změnily naše chápání života samotného. Každá kvalitní genetika kniha by měla čtenáře provést touto...
19. 04. 2026