Vědci vyvracejí mýtus z učebnic: mitochondrie tvoří propojenou síť, ne izolované ostrůvky
Mitochondrie patří k základnímu učivu biologie a ve školních učebnicích je jejich podoba téměř neměnná: drobné útvary ve tvaru...
24. 09. 2026
Mitochondrie patří k základnímu učivu biologie a ve školních učebnicích je jejich podoba téměř neměnná: drobné útvary ve tvaru...
24. 09. 2026
Vědecký tým identifikoval dosud neznámý gen, který způsobuje rezistenci vůči jednomu z nejvýznamnějších léků používaných v terapii...
22. 09. 2026
Vědci zabývající se poruchou autistického spektra (ASD) se dlouhodobě potýkají s otázkou, která má zásadní dopad na budoucí léčbu i...
21. 09. 2026
Vědci z Brown University identifikovali centrální genetický spínač, který řídí navigaci axonů na dlouhé vzdálenosti během vývoje...
20. 09. 2026
Nová studie publikovaná v odborném časopise Alcohol: Clinical and Experimental Research přináší zjištění, které by mohlo změnit přístup k diagnostice fetálního alkoholového syndromu (FASD). Podle výzkumníků má každé čtvrté dítě s diagnózou FASD také vzácné chromozomální odchylky, a to v mnohem vyšší míře,...
09. 08. 2026
Vědecký tým publikoval 1. srpna 2026 studii, která přináší nový pohled na molekulární mechanismy, jimiž cystová háďátka napadají kořeny sóji a přeprogramují jejich buňky k vytvoření specializovaných struktur nezbytných pro přežití parazita. Práce s názvem Single-cell multi-omic characterization of the soybean root...
08. 08. 2026
Vědecký týmy z Univerzity Kalifornie v Berkeley zveřejnil 30. července 2026 studii, která popisuje objev dvou dosud neznámých linií archaických homininů, jejichž genetické stopy přetrvávají v DNA moderních lidí. Výzkum vedli Yulin Zhang a Arjun Biddanda a jde o jeden z nejvýraznějších příspěvků k poznání lidské...
08. 08. 2026
Vzácné genetické onemocnění známé jako Hutchinson-Gilfordova progerie (HGPS) i v roce 2026 zůstává jednou z nejzávažnějších diagnóz v pediatrické medicíně. Jde o poruchu, která vede k výraznému předčasnému stárnutí organismu, přičemž první příznaky se u dětí objevují už v raném věku. Postižení jedinci...
08. 08. 2026
Vzduch, který nás obklopuje, je ze zhruba čtyř pětin tvořen dusíkem. Tento plyn patří k nejběžnějším prvkům v zemské atmosféře, přesto pro naprostou většinu živých organismů zůstává prakticky nedostupný. Rostliny, živočichové ani lidé nedokážou dusík z ovzduší přímo využít, ačkoli je tento prvek nezbytnou...
08. 08. 2026
Vědci z Newyorské univerzity (NYU) popsali mikroskopické kapky oleje ve vodě, které dokážou měnit svůj tvar komplexními a kontrolovatelnými způsoby a zároveň pohlcovat okolní materiál. Chování těchto drobných struktur podle výzkumníků připomíná některé základní vlastnosti živých buněk, což otevírá otázky o tom,...
07. 08. 2026
Vědecký tým publikoval 1. srpna 2026 studii, která přináší dosud nejpodrobnější pohled na to, jak se kořeny sóji vyrovnávají s napadením cystovými hlísticemi. Výzkumníci využili metodu jednobuněčné multiomiky, díky níž mohli současně sledovat aktivitu genů a dostupnost chromatinu v jednotlivých buněčných jádrech...
07. 08. 2026
Lidský chromozom X je podle nové studie zvláště náchylný k neobvyklému typu genetické mutace, který může výrazně zvyšovat riziko závažných dědičných onemocnění, včetně hemofilie a svalové dystrofie. Zjištění publikoval prestižní vědecký časopis Science a stojí za ním týmy výzkumníků z australského...
07. 08. 2026
Vědci z Perelman School of Medicine na University of Pennsylvania identifikovali dosud neznámou dvojí funkci proteinu TRF2, který hraje klíčovou roli v regeneraci svalové tkáně a udržení identity svalových kmenových buněk. Studie, kterou vedla Foteini Mourkioti, PhD, byla publikována 31. července 2026 a přináší nový pohled na...
06. 08. 2026
Vědci poprvé identifikovali přítomnost bakterií rodu Flavobacterium, které způsobují nemoc columnaris, u farmovaných ryb v Brazílii. Jde o první zaznamenaný výskyt tohoto patogenu na jihoamerickém kontinentu, což podle odborníků představuje významný posun v mapování šíření tohoto onemocnění ve světové akvakultuře....
06. 08. 2026
Čínská Šanghajská univerzita Ťiao-tchung zahájila vyšetřování okolností úmrtí šestileté dívky, která zemřela sedm dní po experimentální terapii genovou editací. Případ se odehrál v Xinhua nemocnici v Šanghaji a nyní se k němu vrací pozornost poté, co vyšly najevo skutečnosti, které nebyly součástí vědeckého...
06. 08. 2026
Vědci z University of Southern California objevili nový mikroprotein zakódovaný v lidském mitochondriálním genomu, který by mohl souviset s určitými formami diabetu 2. typu. Zjištění, které vzniklo díky pokročilejším metodám genetické analýzy, otevírá otázku, zda mitochondriální DNA obsahuje ještě další dosud...
06. 08. 2026
Vědci z Univerzity Illinois Urbana-Champaign vyvinuli nástroj pro editaci genů, který dokáže cíleně přepsat gen zodpovědný za vznik Huntingtonovy choroby. Tato dědičná neurodegenerativní nemoc je způsobena mutací v genu HTT, kdy se v DNA hromadí nadměrný počet opakujících se úseků. Tato vada vede k tvorbě toxických...
05. 08. 2026
Vědci ze Smithsonian Tropical Research Institute (STRI) zveřejnili nová zjištění o tom, jak samičky potníků, drobných včel žijících v koloniích, rozhodují o svém osudu – zda zůstanou v mateřském hnízdě jako pomocnice, nebo je opustí a založí si vlastní hnízdo. Ukazuje se, že klíčovou roli v tomto rozhodování...
03. 08. 2026
Evoluční biologie prochází v posledních letech obdobím, které mnozí odborníci označují za tiché přehodnocování některých dřívějších jistot. Do popředí se opět dostává myšlenka, která byla před desítkami let z velké části opuštěna a považována za vědecky překonanou. Nyní se však vrací zpět do odborné...
03. 08. 2026