Vědci rozklíčovali tři genetické typy zranitelnosti vedoucí k závislosti na alkoholu
15. 10. 2026
Vědci poprvé podrobně zmapovali, jak se různé typy geneticky podmíněné zranitelnosti podílejí na vzniku a projevech poruchy užívání alkoholu (AUD). Jde o první studii svého druhu, která se nezaměřuje pouze na celkovou míru dědičnosti tohoto onemocnění, ale rozlišuje, jakými cestami se genetické riziko do klinického obrazu promítá.
Podle dosavadních odhadů je přibližně polovina rizika vzniku poruchy užívání alkoholu geneticky zděděná. Zbytek ovlivňuje prostředí, výchova, sociální okolnosti a osobní zkušenosti jednotlivce. Nová studie ale ukazuje, že samotné genetické riziko není jednolité – skládá se z několika odlišných složek, které se navzájem liší jak svým původem, tak dopadem na konkrétní projevy nemoci.
Autoři identifikovali tři hlavní typy genetické zranitelnosti. První souvisí s takzvaným externalizujícím chováním. Jde o genetické predispozice spojené s problémy se seberegulací, poruchami chování již v dětském věku a sklonem k rizikovému jednání. Lidé nesoucí tento typ genetické zátěže mají obecně tendenci jednat impulzivně a hůře zvládat kontrolu vlastních impulzů, což zvyšuje pravděpodobnost nadměrného pití i dalších forem návykového chování.
Druhým typem je takzvané internalizující riziko. To se projevuje spíše sklonem k depresivním stavům a celkově negativnímu prožívání. U těchto jedinců může alkohol fungovat jako způsob, jak zmírnit nepříjemné emoce nebo uniknout od vnitřního napětí, což postupně vede k rozvoji závislosti.
Třetí identifikovaná kategorie zahrnuje takzvané alkohol-specifické genetické vlivy. Ty na rozdíl od předchozích dvou typů nesouvisejí s obecnými psychickými rysy osobnosti, ale přímo s tím, jak tělo alkohol zpracovává – tedy s jeho metabolismem. Tyto genetické varianty ovlivňují například rychlost odbourávání alkoholu v těle nebo citlivost na jeho účinky, což se následně promítá do míry rizika, že se u člověka vyvine problematické pití.
Rozlišení těchto tří typů genetické zranitelnosti má podle vědců zásadní význam pro pochopení toho, proč se porucha užívání alkoholu u různých lidí projevuje tak odlišně. Zatímco u jednoho člověka může k závislosti vést především impulzivita a sklon k riskování, u jiného stojí v pozadí spíše dlouhodobé zvládání úzkosti či deprese pomocí alkoholu. U třetí skupiny pak hraje klíčovou roli samotná biologická odpověď organismu na látku.
Tento přístup umožňuje lépe vysvětlit, proč porucha užívání alkoholu není jednotným onemocněním s jedinou příčinou, ale spíše souborem různých cest, které mohou vést ke stejnému výsledku – tedy k závislosti na alkoholu. Zároveň to naznačuje, že by se k prevenci i léčbě mělo přistupovat individuálněji, s ohledem na to, jaký typ genetické zátěže u konkrétního člověka převažuje.
Z klinického hlediska by rozlišení mezi externalizujícím, internalizujícím a alkohol-specifickým rizikem mohlo v budoucnu pomoci lékařům a terapeutům lépe odhadnout, jaký typ intervence bude pro konkrétního pacienta nejúčinnější. U lidí s výraznou složkou impulzivity a rizikového chování by se mohla osvědčit terapie zaměřená na trénink seberegulace, zatímco u pacientů s internalizujícím profilem by větší přínos mohla mít léčba zaměřená na zvládání deprese a úzkosti. U třetí skupiny, kde hraje roli především metabolismus alkoholu, by naopak mohly být klíčové biologické a farmakologické přístupy.
Studie tak přináší nový pohled na genetické pozadí jedné z nejrozšířenějších závislostí na světě. Dosavadní výzkum se často soustředil na celkovou míru dědičnosti, aniž by blíže rozlišoval, jakými konkrétními mechanismy se genetické riziko projevuje. Nové poznatky naznačují, že porucha užívání alkoholu má několik odlišných genetických „tváří“, které se mohou u jednotlivých pacientů kombinovat v různé míře.
Autoři studie zdůrazňují, že jde teprve o první krok v hlubším porozumění genetické architektuře tohoto onemocnění. Další výzkum by měl ukázat, zda lze tyto tři typy rizika využít i prakticky – například při vývoji cílenějších preventivních programů pro osoby s rodinnou zátěží alkoholismem nebo při přizpůsobení léčby konkrétnímu genetickému profilu pacienta.