Vědci objevili genetickou příčinu hyperhidrózy, otevírá se cesta k nové léčbě

Mezinárodní tým vědců pod vedením Dr. Franka Bosmanse z Vrije Universiteit Brussel objevil genetickou příčinu hyperhidrózy, chronického a nadměrného pocení, které postihuje miliony lidí po celém světě. Výsledky výzkumu byly publikovány v odborném časopise Science Advances a podle autorů studie mají potenciál zásadně změnit přístup k léčbě tohoto stavu.

Vědci prokázali, že geneticky podmíněná forma hyperhidrózy vzniká v důsledku přestimulace nervů, které ovládají potní žlázy. Jde o první jasný důkaz konkrétního biologického mechanismu, který za tímto onemocněním stojí, což vědcům umožňuje lépe pochopit, proč u některých lidí dochází k nadměrnému pocení bez zjevné vnější příčiny, jako je horko nebo fyzická námaha.

Hyperhidróza byla dlouho vnímána spíše jako nepříjemný kosmetický problém nebo důsledek psychického rozpoložení, například úzkosti či nervozity. Lidé trpící tímto stavem se často setkávali s nepochopením okolí i zdravotnických pracovníků, kteří jejich potíže nepovažovali za skutečné onemocnění vyžadující lékařskou pozornost. Nový výzkum týmu z Vrije Universiteit Brussel toto vnímání mění, protože jasně ukazuje, že jde o problém s konkrétním genetickým a neurologickým základem.

Objev tak podle autorů studie odstraňuje stigma, které bylo s hyperhidrózou dlouhodobě spojováno. Pacienti, kteří se s nadměrným pocením potýkají, tak mohou nyní argumentovat vědeckými fakty, že jejich stav není projevem slabé vůle nebo přehnané citlivosti na stres, ale výsledkem konkrétní poruchy fungování nervového systému.

Kromě lepšího porozumění samotné příčině onemocnění otevírá studie také cestu k účinnější léčbě. Vzhledem k tomu, že vědci identifikovali konkrétní mechanismus přestimulace nervů, mohou lékaři a farmaceutické společnosti zaměřit svou pozornost na léky, které již existují a jsou používány k léčbě jiných neurologických potíží. Cílená léčba založená na porozumění skutečné příčině nadměrného pocení by mohla nahradit dosavadní přístupy, které se často omezovaly na zmírnění příznaků, nikoli na řešení jejich podstaty.

Dosavadní léčba hyperhidrózy zahrnovala různé metody od speciálních antiperspirantů přes injekce botulotoxinu až po chirurgické zákroky, které měly za cíl přerušit nervové dráhy vedoucí k potním žlázám. Tyto metody sice mohou přinést úlevu, ale často jsou spojeny s vedlejšími účinky nebo omezenou účinností a trvanlivostí výsledků. Objev genetické příčiny nabízí naději na přesnější a méně invazivní řešení, které by cílilo přímo na podstatu problému.

Výzkumný tým z Vrije Universiteit Brussel plánuje ve své práci pokračovat a dále zkoumat, jak přesně identifikovaný mechanismus funguje a jaké konkrétní léky by mohly být nejúčinnější při jeho ovlivnění. Vzhledem k tomu, že se jedná o léky, které již na trhu existují, by mohl být proces jejich uplatnění v léčbě hyperhidrózy rychlejší, než je tomu u vývoje zcela nových farmaceutických přípravků.

Hyperhidróza patří mezi zdravotní potíže, které mohou výrazně ovlivnit kvalitu života postižených, a to jak v pracovním, tak společenském životě. Lidé trpící tímto stavem se často potýkají s nejistotou, sníženým sebevědomím a v