Vědci rozklíčovali tři genetické typy zranitelnosti vedoucí k závislosti na alkoholu
Vědci poprvé podrobně zmapovali, jak se různé typy geneticky podmíněné zranitelnosti podílejí na vzniku a projevech poruchy užívání...
15. 10. 2026
Vědci poprvé podrobně zmapovali, jak se různé typy geneticky podmíněné zranitelnosti podílejí na vzniku a projevech poruchy užívání...
15. 10. 2026
Analýza střevní mikrobioty se v posledních letech stala jedním z nástrojů, které vědcům pomáhají odhalovat souvislosti mezi stravou,...
14. 10. 2026
Jonathan, nejstarší známá suchozemská želva na světě, se dožil 194 let, a právě tento neobvyklý věk přitáhl pozornost vědecké...
14. 10. 2026
Vědci z Univerzitní nemocnice v Bonnu a Univerzity v Bonnu dosáhli v laboratorních podmínkách dramatického omlazení lidských buněk....
12. 10. 2026
Vědci publikovali v odborném časopise Science Advances studii, která se zabývá pohybem fetální DNA v krevním oběhu těhotných žen. Tento výzkum přináší nové poznatky o tom, jak se genetický materiál plodu dostává do krve matky a jak se v ní dále šíří, což má zásadní význam pro vývoj a zpřesnění neinvazivních...
06. 10. 2026
Pracovníci Mass Audubon Wellfleet Bay Wildlife Sanctuary v Massachusetts objevili v září 2026 ve Wellfleet na Cape Cod mládě želvy bahenní druhu diamondback terrapin (Malaclemys terrapin) se dvěma hlavami. Drobný tvor vážil pouhých 0,18 unce, tedy 5,2 gramu, což odpovídá velikosti běžného čerstvě vylíhlého mláděte tohoto...
05. 10. 2026
Pojmy genotyp a fenotyp patří k základním kamenům genetiky, přesto se jejich přesný význam a vzájemný vztah často zjednodušují. Článek autorů Michaela Dietricha a Mariny DiMarco, publikovaný 2. října 2026, se podrobně věnuje rozdílu mezi oběma termíny a jejich historickému vzniku. Genotyp představuje soubor dědičných...
05. 10. 2026
Nová rozsáhlá recenze publikovaná v časopise Science shrnuje narůstající množství vědeckých důkazů o tom, že pohlavní chromozomy X a Y hrají mnohem větší roli ve fungování lidského těla, než se dosud předpokládalo. Podle autorů studie ovlivňují nejen biologické pohlaví jedince, ale zasahují i do základních...
05. 10. 2026
Vědci po celém světě v posledních letech identifikovali tisíce genetických rozdílů, takzvaných variant, které zvyšují nebo snižují riziko vzniku různých onemocnění – od cukrovky a srdečních chorob až po psychiatrická onemocnění a některé typy rakoviny. Tyto poznatky vycházejí především z rozsáhlých genomových...
04. 10. 2026
Yale University otevírá novou pracovní pozici v rámci laboratoře DNA diagnostiky, která je součástí tzv. New Haven Hiring Initiative – programu zaměřeného na posílení lokálního trhu práce a podporu rozvoje vědeckých kapacit v Connecticutu. Konkrétně jde o pozici Biotechnology Associate 2, kterou univerzita nabízí v rámci...
03. 10. 2026
Vědci stále častěji spojují dvě technologie, které umožňují nahlédnout do tkáně s dosud nevídanou přesností – prostorovou transkriptomiku (spatial transcriptomics, ST) a prostorovou metabolomiku (spatial metabolomics, SM). Obě metody dokážou analyzovat jeden a tentýž vzorek tkáně a odpovědět na otázky, které dříve...
03. 10. 2026
Vědci z australského Garvan Institute of Medical Research vyvinuli nový genetický test, který dokáže odhalit příčinu dědičných svalových onemocnění u pacientů, kteří na diagnózu čekali roky, v některých případech i desítky let. Podle autorů jde o první test svého druhu na světě a jeho nasazení do klinické praxe by...
30. 09. 2026
Nová studie výzkumníků z Mount Sinai, konkrétně ze Seaver Autism Center for Research and Treatment, přináší přesnější odhad výskytu Phelan-McDermidova syndromu (PMS), vzácného genetického onemocnění spojeného s poruchami autistického spektra. Podle zveřejněných výsledků postihuje syndrom přibližně 1 z 7 300 lidí,...
29. 09. 2026
Vědci z Whitehead Institute popsali dosud nepříliš probádaný aspekt fungování parazita Toxoplasma gondii, který napadá buňky svého hostitele mnohem sofistikovanějším způsobem, než se dosud předpokládalo. Podle nových zjištění parazit nečeká pasivně na to, až najde vhodnou buňku připravenou k invazi, ale aktivně se...
29. 09. 2026
Google DeepMind ve spolupráci s vědci z Univerzity v Exeteru a Centra pro genomickou regulaci v Barceloně představil 24. září 2026 nový nástroj nazvaný AlphaGenome Atlas, který mapuje mutační dopad každého jednotlivého páru bází v lidském genomu. Genom člověka se skládá přibližně ze tří miliard písmen DNA, přičemž...
28. 09. 2026
Vědci z Weill Cornell Medicine ve Spojených státech popsali nový mechanismus, kterým lipidová molekula fosfatidylinositol 4,5-bisfosfát (PIP2) reguluje činnost iontových kanálů v tyčinkových buňkách sítnice. Studii vedla Dr. Crina Nimigean jako senior autorka a Dr. Taehyun Park jako první autor. Práce byla publikována 3. září...
28. 09. 2026
Vědci z Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine v Montrealu dosáhli významného milníku ve výzkumu vzácné a závažné formy genetické encefalopatie spojené s mutacemi genu DHDDS. Týmu se podařilo vyvinout první myší model, který věrně reprodukuje jednu z forem tohoto onemocnění u lidí, což otevírá cestu k...
26. 09. 2026
Ehlers-Danlosův syndrom patří mezi vzácná onemocnění, která zůstávají i po desetiletích výzkumu v mnoha ohledech špatně pochopená – a to nejen laickou veřejností, ale zčásti i odbornou medicínou. Jde o skupinu geneticky podmíněných poruch pojivové tkáně, tedy struktury, která v těle plní roli jakéhosi „lepidla“...
25. 09. 2026
Mitochondrie patří k základnímu učivu biologie a ve školních učebnicích je jejich podoba téměř neměnná: drobné útvary ve tvaru ledvinky, roztroušené po buňce jako samostatné ostrůvky. Tento obraz si většina lidí odnáší ze střední školy a považuje ho za definitivní popis skutečnosti. Realita je ale podstatně...
24. 09. 2026