Vědci v roce 2026 hledají genetické příčiny agresivní rakoviny krve po chemoterapii
Vědci se v roce 2026 stále více zaměřují na otázku, proč se u některých pacientů po prodělané chemoterapii nebo radioterapii vyvinou...
31. 08. 2026
Genetika
Familiární středomořská horečka: vzácná genetická choroba s opakovanými zánětlivými záchvaty
Familiální středomořská horečka, v odborné literatuře označovaná zkratkou FMF, patří mezi vzácná dědičná onemocnění, která se řadí do skupiny autoinflamatorních nemocí. Na rozdíl od autoimunitních chorob, kde imunitní systém napadá vlastní tkáně těla prostřednictvím specifických protilátek, u...
13. 08. 2026
Vzácné syndromy selhání kostní dřeně zvyšují riziko krevní rakoviny MDS
Dědičné syndromy selhání kostní dřeně, označované zkratkou IBMFS, patří mezi vzácná genetická onemocnění, kterým se v posledních letech věnuje stále více pozornosti odborné lékařské veřejnosti. Jedná se o skupinu poruch, u nichž dědičné genetické abnormality narušují schopnost kostní dřeně produkovat...
11. 08. 2026
Vědci objevili roli 3D struktury DNA v imunitních buňkách u Crohnovy nemoci
Mezinárodní tým vědců pod vedením profesorky Valeriyi Malyshevové publikoval v prestižním časopise Nature Genetics studii, která přináší nový pohled na genetické pozadí Crohnovy nemoci a dalších autoimunitních onemocnění. Výzkum vznikl ve spolupráci s VIB-UAntwerp Center for Molecular Neurology a zaměřuje se na dosud...
10. 08. 2026
Genetická analýza inckých pozůstatků potvrdila přítomnost viru neštovic po příchodu Evropanů
Analýza pozůstatků nalezených na incké archeologické lokalitě přinesla nový důkaz o tom, jak evropské nemoci zasáhly obyvatelstvo Jižní Ameriky po příchodu kolonizátorů. Podle informací zveřejněných v magazínu Archeology Magazine vědci potvrdili přítomnost viru variola, který způsobuje neštovice, v ostatcích...
09. 08. 2026
Studie: čtvrtina dětí s FASD má i vzácné chromozomální odchylky
Nová studie publikovaná v odborném časopise Alcohol: Clinical and Experimental Research přináší zjištění, které by mohlo změnit přístup k diagnostice fetálního alkoholového syndromu (FASD). Podle výzkumníků má každé čtvrté dítě s diagnózou FASD také vzácné chromozomální odchylky, a to v mnohem vyšší míře,...
09. 08. 2026
Vědci odhalili na úrovni jednotlivých buněk mechanismus napadení kořenů sóji háďátky
Vědecký tým publikoval 1. srpna 2026 studii, která přináší nový pohled na molekulární mechanismy, jimiž cystová háďátka napadají kořeny sóji a přeprogramují jejich buňky k vytvoření specializovaných struktur nezbytných pro přežití parazita. Práce s názvem Single-cell multi-omic characterization of the soybean root...
08. 08. 2026
Vědci z Berkeley objevili dvě neznámé linie archaických homininů v lidském genomu
Vědecký týmy z Univerzity Kalifornie v Berkeley zveřejnil 30. července 2026 studii, která popisuje objev dvou dosud neznámých linií archaických homininů, jejichž genetické stopy přetrvávají v DNA moderních lidí. Výzkum vedli Yulin Zhang a Arjun Biddanda a jde o jeden z nejvýraznějších příspěvků k poznání lidské...
08. 08. 2026
Progerie i v roce 2026 zůstává nevyléčitelnou hrozbou pro srdce a cévy dětí
Vzácné genetické onemocnění známé jako Hutchinson-Gilfordova progerie (HGPS) i v roce 2026 zůstává jednou z nejzávažnějších diagnóz v pediatrické medicíně. Jde o poruchu, která vede k výraznému předčasnému stárnutí organismu, přičemž první příznaky se u dětí objevují už v raném věku. Postižení jedinci...
08. 08. 2026
Mikroorganismy s nitrogenázou umožňují život tím, že přeměňují dusík ze vzduchu
Vzduch, který nás obklopuje, je ze zhruba čtyř pětin tvořen dusíkem. Tento plyn patří k nejběžnějším prvkům v zemské atmosféře, přesto pro naprostou většinu živých organismů zůstává prakticky nedostupný. Rostliny, živočichové ani lidé nedokážou dusík z ovzduší přímo využít, ačkoli je tento prvek nezbytnou...
08. 08. 2026
Vědci z NYU: olejové kapky ve vodě napodobují chování živých buněk
Vědci z Newyorské univerzity (NYU) popsali mikroskopické kapky oleje ve vodě, které dokážou měnit svůj tvar komplexními a kontrolovatelnými způsoby a zároveň pohlcovat okolní materiál. Chování těchto drobných struktur podle výzkumníků připomíná některé základní vlastnosti živých buněk, což otevírá otázky o tom,...
07. 08. 2026
Vědci pomocí jednobuněčné multiomiky odhalili mechanismus napadení sóji cystovými hlísticemi
Vědecký tým publikoval 1. srpna 2026 studii, která přináší dosud nejpodrobnější pohled na to, jak se kořeny sóji vyrovnávají s napadením cystovými hlísticemi. Výzkumníci využili metodu jednobuněčné multiomiky, díky níž mohli současně sledovat aktivitu genů a dostupnost chromatinu v jednotlivých buněčných jádrech...
07. 08. 2026
Vědci odhalili, proč je chromozom X náchylnější k mutacím způsobujícím hemofilii
Lidský chromozom X je podle nové studie zvláště náchylný k neobvyklému typu genetické mutace, který může výrazně zvyšovat riziko závažných dědičných onemocnění, včetně hemofilie a svalové dystrofie. Zjištění publikoval prestižní vědecký časopis Science a stojí za ním týmy výzkumníků z australského...
07. 08. 2026
Vědci objevili novou funkci proteinu TRF2 při regeneraci svalů a Duchennově dystrofii
Vědci z Perelman School of Medicine na University of Pennsylvania identifikovali dosud neznámou dvojí funkci proteinu TRF2, který hraje klíčovou roli v regeneraci svalové tkáně a udržení identity svalových kmenových buněk. Studie, kterou vedla Foteini Mourkioti, PhD, byla publikována 31. července 2026 a přináší nový pohled na...
06. 08. 2026
Vědci poprvé potvrdili bakterii způsobující columnaris u ryb v Brazílii
Vědci poprvé identifikovali přítomnost bakterií rodu Flavobacterium, které způsobují nemoc columnaris, u farmovaných ryb v Brazílii. Jde o první zaznamenaný výskyt tohoto patogenu na jihoamerickém kontinentu, což podle odborníků představuje významný posun v mapování šíření tohoto onemocnění ve světové akvakultuře....
06. 08. 2026
Čínská univerzita vyšetřuje smrt dívky po genové terapii, studie úmrtí zamlčela
Čínská Šanghajská univerzita Ťiao-tchung zahájila vyšetřování okolností úmrtí šestileté dívky, která zemřela sedm dní po experimentální terapii genovou editací. Případ se odehrál v Xinhua nemocnici v Šanghaji a nyní se k němu vrací pozornost poté, co vyšly najevo skutečnosti, které nebyly součástí vědeckého...
06. 08. 2026