Vzácné syndromy selhání kostní dřeně zvyšují riziko krevní rakoviny MDS
Dědičné syndromy selhání kostní dřeně, označované zkratkou IBMFS, patří mezi vzácná genetická onemocnění, kterým se v posledních...
11. 08. 2026
Genetika
Studie: Zvířata přežívají klimatické změny díky zděděné genetické variabilitě, ne novým mutacím
Mezinárodní tým vědců se ve své nové studii zaměřil na otázku, jak zvířata dokážou přežít v rychle se měnícím prostředí a jaké evoluční mechanismy jim k tomu slouží. Na výzkumu se podílela také kurátorka z Oklahoma Museum of Natural History spolu se svým postgraduálním studentem, kteří přispěli k mezinárodní...
27. 07. 2026
Analýza DNA obyvatel neolitického města v Číně odhaluje rodinné vazby a strukturu společnosti
Tým výzkumníků se v nedávné studii zaměřil na analýzu DNA obyvatel jednoho z neolitických měst v Číně a výsledky své práce zveřejnil v magazínu Archaeology Magazine. Jde o další příspěvek do dlouhodobého úsilí vědců rekonstruovat genetickou historii obyvatel starověké Číny a pochopit, jak se formovaly první...
26. 07. 2026
Vědci objevili genetickou příčinu hyperhidrózy, otevírá se cesta k nové léčbě
Mezinárodní tým vědců pod vedením Dr. Franka Bosmanse z Vrije Universiteit Brussel objevil genetickou příčinu hyperhidrózy, chronického a nadměrného pocení, které postihuje miliony lidí po celém světě. Výsledky výzkumu byly publikovány v odborném časopise Science Advances a podle autorů studie mají potenciál zásadně...
25. 07. 2026
Nová studie posiluje hypotézu RNA světa díky objevu komplexních struktur RNA
Nová studie přináší poznatky, které by mohly posílit jednu z klíčových hypotéz o vzniku života na Zemi. Výzkumníci ukázali, že molekula RNA je schopná vytvářet složité trojrozměrné struktury, jako jsou vláknité útvary (filamenty) nebo klecovité konstrukce. Práce byla zveřejněna 1. července na preprint serveru bioRxiv...
24. 07. 2026
Vědci objevili mechanismus chemorezistence u trojného negativního karcinomu prsu spojený s genem LIG1
Vědci z Baylor College of Medicine ve spolupráci s dalšími institucemi popsali mechanismus, který stojí za chemorezistencí u části pacientek s trojnásobně negativním karcinomem prsu (TNBC). Zjištění, publikované v časopise Molecular Cancer Therapeutics, ukazuje, že ztráta jedné kopie genu pro DNA ligázu I (LIG1) v nádorových...
23. 07. 2026
Genetický výzkum Parkinsonovy nemoci opomíjí neevropské populace, upozorňují vědci
Parkinsonova nemoc patří mezi nejrozšířenější neurodegenerativní onemocnění na světě. Podle odborných odhadů se řadí na druhé místo hned za Alzheimerovou nemocí, přičemž postihuje miliony lidí napříč všemi kontinenty. Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) jde navíc o jednu z nejrychleji rostoucích...
23. 07. 2026
Genová terapie zvrátila u myší příznaky syndromu fragilního X, uvádí studie z Cincinnati
Vědci z Cincinnati Children's Hospital publikovali 15. července 2026 studii, podle níž se pomocí genové terapie podařilo u myších modelů zvrátit některé závažné projevy syndromu fragilního X (FXS). Výzkum vedl Richard Lacher, na projektu se dále podíleli Dr. Christina Gross, Craig Erickson, Ernest Pedapati a Durgesh...
22. 07. 2026
Novorozenecký screening se rozšiřuje, rodiče žádají lepší komunikaci
Novorozenecký screening zachraňuje životy, ale odborníci i rodiče stále častěji upozorňují na to, že rozšiřování tohoto testování musí doprovázet jasná a srozumitelná komunikace s rodinami. Záchyt vzácných genetických poruch v prvních dnech života dítěte může být zásadní pro zahájení léčby, zároveň však...
21. 07. 2026
Vědci získali DNA starou 50 000 let ze subsaharské Afriky
Mezinárodní tým vědců prokázal, že DNA může v afrických podmínkách přežít až 50 000 let, což výrazně překonává dosavadní představy o možnostech uchování genetického materiálu v subsaharské Africe. Výsledky výzkumu byly publikovány 27. května 2026 v odborném časopise Quaternary Science Reviews a otevírají nové...
21. 07. 2026
Model BINND předpovídá vazby DNA s přesností 83,5 procenta
Vědci z North Carolina State University vyvinuli nový model hlubokého učení nazvaný BINND (Binding and Interaction Neural Network for DNA), který dokáže s přesností 83,5 procenta předpovídat komplexní chování vazby DNA-DNA. Studie byla publikována 14. července 2026 v odborném časopise Nature Communications a představuje podle...
21. 07. 2026
Genetické testy odhalují dědičná rizika rakoviny a srdečních chorob
Genetické testování se stává stále důležitějším nástrojem moderní preventivní medicíny. Někteří lidé totiž zdědí po svých rodičích genetické změny, které výrazně zvyšují pravděpodobnost vzniku závažných onemocnění – především určitých typů rakoviny nebo srdečních chorob. Právě tyto dědičné...
20. 07. 2026
Vědci zmapovali geny řídící kostní metabolismus, což otevírá nové možnosti léčby osteoporózy
Mezinárodní tým vědců dosáhl významného průlomu v oblasti výzkumu kostních onemocnění. Ve studii publikované v prestižním vědeckém časopise Nature Genetics výzkumníci poprvé úspěšně zmapovali buňky a geny, které regulují tvorbu a ztrátu kostní hmoty. Výsledky tohoto výzkumu mohou zásadně změnit způsob, jakým...
19. 07. 2026
Základní vědecký výzkum bez cíle stojí za PCR i CRISPR
Základní vědecký výzkum, motivovaný čistou zvědavostí bez jasného praktického cíle, stojí za řadou objevů, které zásadně proměnily moderní medicínu, zemědělství i každodenní technologie. Příběhy vědců, kteří zkoumali zdánlivě okrajové jevy, dnes slouží jako argument pro zachování financování výzkumu bez...
19. 07. 2026
Vědci identifikovali klíčové geny ovlivňující ženskou plodnost a menopauzu
Vědci učinili objev, který by mohl zásadně změnit způsob, jakým chápeme ženskou plodnost a procesy spojené s předčasnou menopauzou. Identifikace klíčových genů otevírá nové možnosti pro výzkum i potenciální léčbu stavů, které postihují miliony žen po celém světě. Plodnost žen přirozeně klesá s přibývajícím...
18. 07. 2026
Vědci sestavili super-pangenom 41 izolátů lišejníků rodu Peltigera
Mezinárodní vědecký tým pod vedením Joisten-Rosenthal a dalších autorů zveřejnil 10. července 2026 studii, v níž představil takzvaný super-pangenom sestavený z dlouhých sekvencí genomů 41 izolátů pocházejících z 11 druhů rodu Peltigera. Jde o skupinu lišejníků, které jsou pro svou biologickou rozmanitost a složité...
18. 07. 2026