Vědci vytvořili nejpodrobnější genetický profil potkana pro výzkum nemocí srdce a ledvin
Vědecký týmu vedený institucí UTHealth Houston se podařilo vytvořit dosud nejúplnější genetický profil hnědého potkana, laboratorního...
13. 08. 2026
Genetika
Vědci z KAUST vyvinuli metodu pro vkládání rozsáhlých genetických sekvencí do rostlin
Vědci z King Abdullah University of Science and Technology (KAUST) v Saúdské Arábii vyvinuli novou metodu, jak vkládat do rostlinných genomů rozsáhlé genetické sekvence. Tento pokrok by mohl výrazně posunout možnosti rostlinné biotechnologie, která se dlouhodobě potýká s omezenou kapacitou pro vnášení větších úseků DNA do...
28. 07. 2026
Vzácné genetické onemocnění SCN2A: český příběh teenagera s epileptickou encefalopatií
Vzácné genetické onemocnění SCN2A-related developmental epileptic encephalopathy (DEE) postihuje děti a dospívající po celém světě a v Česku patří mezi diagnózy, o kterých se dosud ví jen málo. Přesto právě s ní se potýká i jeden český teenager, jehož příběh ukazuje, jak náročné je žít s onemocněním, které...
28. 07. 2026
Vědci objevili skrytý molekulární signál poškození kolagenu předcházející viditelným vráskám
Mezinárodní tým vědců vedený Hiroshima University objevil skrytý varovný signál, který předchází viditelnému poškození pleti. Podle studie publikované 16. července 2026 v časopise ACS Nano ztrácí kolagen svou molekulární organizaci ještě předtím, než se na pokožce objeví jakékoli pozorovatelné známky poškození....
27. 07. 2026
Vědci identifikovali 11 rizikových genových oblastí spojených s hraniční poruchou osobnosti
Mezinárodní tým vědců vedený Centrálním institutem duševního zdraví v Mannheimu provedl dosud největší genomovou asociační studii zaměřenou na hraniční poruchu osobnosti. Výzkumníci analyzovali genetická data téměř 13 000 lidí s touto diagnózou a více než 1,1 milionu kontrolních osob bez poruchy. Do studie se...
27. 07. 2026
Studie: Zvířata přežívají klimatické změny díky zděděné genetické variabilitě, ne novým mutacím
Mezinárodní tým vědců se ve své nové studii zaměřil na otázku, jak zvířata dokážou přežít v rychle se měnícím prostředí a jaké evoluční mechanismy jim k tomu slouží. Na výzkumu se podílela také kurátorka z Oklahoma Museum of Natural History spolu se svým postgraduálním studentem, kteří přispěli k mezinárodní...
27. 07. 2026
Analýza DNA obyvatel neolitického města v Číně odhaluje rodinné vazby a strukturu společnosti
Tým výzkumníků se v nedávné studii zaměřil na analýzu DNA obyvatel jednoho z neolitických měst v Číně a výsledky své práce zveřejnil v magazínu Archaeology Magazine. Jde o další příspěvek do dlouhodobého úsilí vědců rekonstruovat genetickou historii obyvatel starověké Číny a pochopit, jak se formovaly první...
26. 07. 2026
Vědci objevili genetickou příčinu hyperhidrózy, otevírá se cesta k nové léčbě
Mezinárodní tým vědců pod vedením Dr. Franka Bosmanse z Vrije Universiteit Brussel objevil genetickou příčinu hyperhidrózy, chronického a nadměrného pocení, které postihuje miliony lidí po celém světě. Výsledky výzkumu byly publikovány v odborném časopise Science Advances a podle autorů studie mají potenciál zásadně...
25. 07. 2026
Nová studie posiluje hypotézu RNA světa díky objevu komplexních struktur RNA
Nová studie přináší poznatky, které by mohly posílit jednu z klíčových hypotéz o vzniku života na Zemi. Výzkumníci ukázali, že molekula RNA je schopná vytvářet složité trojrozměrné struktury, jako jsou vláknité útvary (filamenty) nebo klecovité konstrukce. Práce byla zveřejněna 1. července na preprint serveru bioRxiv...
24. 07. 2026
Vědci objevili mechanismus chemorezistence u trojného negativního karcinomu prsu spojený s genem LIG1
Vědci z Baylor College of Medicine ve spolupráci s dalšími institucemi popsali mechanismus, který stojí za chemorezistencí u části pacientek s trojnásobně negativním karcinomem prsu (TNBC). Zjištění, publikované v časopise Molecular Cancer Therapeutics, ukazuje, že ztráta jedné kopie genu pro DNA ligázu I (LIG1) v nádorových...
23. 07. 2026
Genetický výzkum Parkinsonovy nemoci opomíjí neevropské populace, upozorňují vědci
Parkinsonova nemoc patří mezi nejrozšířenější neurodegenerativní onemocnění na světě. Podle odborných odhadů se řadí na druhé místo hned za Alzheimerovou nemocí, přičemž postihuje miliony lidí napříč všemi kontinenty. Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) jde navíc o jednu z nejrychleji rostoucích...
23. 07. 2026
Genová terapie zvrátila u myší příznaky syndromu fragilního X, uvádí studie z Cincinnati
Vědci z Cincinnati Children's Hospital publikovali 15. července 2026 studii, podle níž se pomocí genové terapie podařilo u myších modelů zvrátit některé závažné projevy syndromu fragilního X (FXS). Výzkum vedl Richard Lacher, na projektu se dále podíleli Dr. Christina Gross, Craig Erickson, Ernest Pedapati a Durgesh...
22. 07. 2026
Novorozenecký screening se rozšiřuje, rodiče žádají lepší komunikaci
Novorozenecký screening zachraňuje životy, ale odborníci i rodiče stále častěji upozorňují na to, že rozšiřování tohoto testování musí doprovázet jasná a srozumitelná komunikace s rodinami. Záchyt vzácných genetických poruch v prvních dnech života dítěte může být zásadní pro zahájení léčby, zároveň však...
21. 07. 2026
Vědci získali DNA starou 50 000 let ze subsaharské Afriky
Mezinárodní tým vědců prokázal, že DNA může v afrických podmínkách přežít až 50 000 let, což výrazně překonává dosavadní představy o možnostech uchování genetického materiálu v subsaharské Africe. Výsledky výzkumu byly publikovány 27. května 2026 v odborném časopise Quaternary Science Reviews a otevírají nové...
21. 07. 2026
Model BINND předpovídá vazby DNA s přesností 83,5 procenta
Vědci z North Carolina State University vyvinuli nový model hlubokého učení nazvaný BINND (Binding and Interaction Neural Network for DNA), který dokáže s přesností 83,5 procenta předpovídat komplexní chování vazby DNA-DNA. Studie byla publikována 14. července 2026 v odborném časopise Nature Communications a představuje podle...
21. 07. 2026
Genetické testy odhalují dědičná rizika rakoviny a srdečních chorob
Genetické testování se stává stále důležitějším nástrojem moderní preventivní medicíny. Někteří lidé totiž zdědí po svých rodičích genetické změny, které výrazně zvyšují pravděpodobnost vzniku závažných onemocnění – především určitých typů rakoviny nebo srdečních chorob. Právě tyto dědičné...
20. 07. 2026