Poradní panel FDA doporučil povolit čtyři peptidy, kritici namítají střet zájmů

Poradní panel amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ve čtvrtek 23. července 2026 doporučil povolit výrobu čtyř takzvaných peptidových sloučenin – BPC-157, KPV, TB-500 a MOTS-c. Jde o látky, které si v posledních letech získaly velkou popularitu mezi lidmi hledajícími rychlejší zotavení po zranění, zlepšení výkonu nebo zpomalení stárnutí, jejich účinky a bezpečnost však dosud nebyly dostatečně prozkoumány klinickými studiemi.

Hlasování panelu nemá závazný charakter a konečné rozhodnutí o tom, zda budou tyto sloučeniny skutečně povoleny k výrobě a distribuci, učiní až samotná FDA. Přesto se jedná o významný signál směrem k tomu, jak by se úřad mohl k peptidům postavit.

Celou záležitost sleduje i ministr zdravotnictví Robert F. Kennedy Jr., který se dlouhodobě věnuje otázkám regulace léčiv a doplňků stravy. Jeho postoj k alternativním a méně tradičním látkám je veřejnosti znám a rozhodnutí poradního panelu tak zapadá do širší debaty o tom, jak přísně by měly být podobné látky regulovány.

Kritici rozhodnutí upozorňují na to, že většina hlasujících členů panelu měla vazby na peptidový průmysl, což vyvolává otázky ohledně nestrannosti celého procesu. Skutečnost, že experti doporučující povolení výroby těchto látek mají zároveň profesní či finanční vztahy k firmám, které se peptidy zabývají, může podle odborníků oslabovat důvěryhodnost doporučení.

BPC-157 je peptid odvozený z lidské žaludeční šťávy, který je propagován zejména pro své údajné hojivé účinky na svaly, šlachy a klouby. KPV je tripeptid spojovaný s protizánětlivými vlastnostmi. TB-500 je syntetická verze proteinu thymosin beta-4, které se přisuzují regenerační účinky na tkáně. MOTS-c je mitochondriální peptid, který má podle zastánců vliv na metabolismus a energetickou rovnováhu organismu. Všechny čtyři látky jsou v současnosti dostupné především prostřednictvím specializovaných klinik zaměřených na tzv. wellness a anti-aging medicínu, nebo se dají sehnat online, často mimo standardní lékárenskou síť.

Právě tato dostupnost mimo běžný lékárenský systém byla jedním z důvodů, proč se FDA rozhodla otázku regulace peptidů řešit prostřednictvím poradního panelu. Úřad dlouhodobě řeší, jak zacházet s látkami, které nejsou plnohodnotně schválenými léky, ale zároveň se běžně používají a prodávají, často bez dostatečného vědeckého ověření jejich účinnosti a bezpečnosti.

Jednání poradního panelu bude pokračovat i v pátek, kdy se experti zaměří na další sloučeniny ze skupiny peptidů. Očekává se, že diskuse bude pokračovat v podobném duchu jako čtvrteční jednání, tedy s důrazem na to, zda a za jakých podmínek by měly být tyto látky legálně vyráběny a dostupné.

Popularita peptidů mezi širokou veřejností v posledních letech výrazně vzrostla, a to zejména díky sociálním sítím a doporučením influencerů a osobností z oblasti fitness a biohackingu. Uživatelé si od těchto látek slibují zrychlené hojení zranění, zpomalení procesu stárnutí nebo celkové zlepšení fyzické kondice. Odborná lékařská obec však opakovaně upozorňuje, že chybí rozsáhlejší klinické studie, které by tato tvrzení potvrdily neb